第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2008年
3期
183-185
,共3页
朱剑武%赖西南%王正国%王丽丽%甯交琳%莫立稳
硃劍武%賴西南%王正國%王麗麗%甯交琳%莫立穩
주검무%뢰서남%왕정국%왕려려%녕교림%막립은
P物质%增生性瘢痕%成纤维细胞
P物質%增生性瘢痕%成纖維細胞
P물질%증생성반흔%성섬유세포
目的 研究P物质(substance P,SP)在人增生性瘢痕体外培养的成纤维细胞的表达情况及其与正常皮肤之间的差异,探讨增生性瘢痕组织 SP 表达增高的原因.方法 以酶消化法体外培养成人增生性瘢痕以及正常皮肤的成纤维细胞,将 SP(终浓度为10-7mol/L)加入培养液中刺激成纤维细胞,分别于刺激前和刺激后1、3、6、12、24 h采用RT-PCR检测细胞内 SP 基因的表达情况,ELISA 检测培养液中SP浓度.正常皮肤对照组及瘢痕对照组除不应用SP外,余处理均相同.结果 未受SP刺激时,人增生性瘢痕及正常皮肤体外培养的成纤维细胞均能分泌一定浓度的SP,两者之间差异有统计学意义 (P<0.01).SP 刺激后,正常皮肤体外培养的成纤维细胞SP基因和蛋白表达均在1～3 h 内达到高峰,随后迅速下降,24 h 后仍高于其正常水平;而增生性瘢痕体外培养的成纤维细胞SP基因和蛋白表达在3～6 h内达到高峰,随后缓慢下降,24 h 后仍高于其正常水平.两种成纤维细胞SP 的分泌差异有统计学意义(P<0.05).结论 外源性SP可诱使成纤维细胞内 SP 的分泌增加,而增生性瘢痕与正常皮肤成纤维细胞SP的分泌情况有明显差异.
目的 研究P物質(substance P,SP)在人增生性瘢痕體外培養的成纖維細胞的錶達情況及其與正常皮膚之間的差異,探討增生性瘢痕組織 SP 錶達增高的原因.方法 以酶消化法體外培養成人增生性瘢痕以及正常皮膚的成纖維細胞,將 SP(終濃度為10-7mol/L)加入培養液中刺激成纖維細胞,分彆于刺激前和刺激後1、3、6、12、24 h採用RT-PCR檢測細胞內 SP 基因的錶達情況,ELISA 檢測培養液中SP濃度.正常皮膚對照組及瘢痕對照組除不應用SP外,餘處理均相同.結果 未受SP刺激時,人增生性瘢痕及正常皮膚體外培養的成纖維細胞均能分泌一定濃度的SP,兩者之間差異有統計學意義 (P<0.01).SP 刺激後,正常皮膚體外培養的成纖維細胞SP基因和蛋白錶達均在1～3 h 內達到高峰,隨後迅速下降,24 h 後仍高于其正常水平;而增生性瘢痕體外培養的成纖維細胞SP基因和蛋白錶達在3～6 h內達到高峰,隨後緩慢下降,24 h 後仍高于其正常水平.兩種成纖維細胞SP 的分泌差異有統計學意義(P<0.05).結論 外源性SP可誘使成纖維細胞內 SP 的分泌增加,而增生性瘢痕與正常皮膚成纖維細胞SP的分泌情況有明顯差異.
목적 연구P물질(substance P,SP)재인증생성반흔체외배양적성섬유세포적표체정황급기여정상피부지간적차이,탐토증생성반흔조직 SP 표체증고적원인.방법 이매소화법체외배양성인증생성반흔이급정상피부적성섬유세포,장 SP(종농도위10-7mol/L)가입배양액중자격성섬유세포,분별우자격전화자격후1、3、6、12、24 h채용RT-PCR검측세포내 SP 기인적표체정황,ELISA 검측배양액중SP농도.정상피부대조조급반흔대조조제불응용SP외,여처리균상동.결과 미수SP자격시,인증생성반흔급정상피부체외배양적성섬유세포균능분비일정농도적SP,량자지간차이유통계학의의 (P<0.01).SP 자격후,정상피부체외배양적성섬유세포SP기인화단백표체균재1～3 h 내체도고봉,수후신속하강,24 h 후잉고우기정상수평;이증생성반흔체외배양적성섬유세포SP기인화단백표체재3～6 h내체도고봉,수후완만하강,24 h 후잉고우기정상수평.량충성섬유세포SP 적분비차이유통계학의의(P<0.05).결론 외원성SP가유사성섬유세포내 SP 적분비증가,이증생성반흔여정상피부성섬유세포SP적분비정황유명현차이.
