安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2008年
23期
9871-9872,9928
,共3页
大豆%基因组DNA%纯化%随机扩增多态性%DNA提取
大豆%基因組DNA%純化%隨機擴增多態性%DNA提取
대두%기인조DNA%순화%수궤확증다태성%DNA제취
[目的]通过逐步富集的方法,提高大豆DNA的纯度和质量,为其他动植物基因组DNA的提取纯化提供参考.[方法]以梅桥大豆为试验材料,在CTAB法提取大豆基因组DNA的基础上,对大豆基因组DNA进行了纯化,对纯化后的DNA进行了先密度、紫外光谱、琼脂糖电泳和RAPD-PCR等的检测.[结果]光密度和紫外光谱检测表明A260/A230介于1.678～1.722,平均为1.697,A260/A280介于1.733～2.022,平均为1.844;琼脂糖电泳检测证实DNA分子量较大、完整性好、RNA残留少;RAPD-PCR检测得到了谱带清晰、多态性丰富的电泳谱带.DNA的得率为66.969μg/g.该试验的研究方法具有DNA质量高、操作简便、试验条件要求不高的特点.[结论]该方法可以应用于其它动植物的DNA提取纯化.
[目的]通過逐步富集的方法,提高大豆DNA的純度和質量,為其他動植物基因組DNA的提取純化提供參攷.[方法]以梅橋大豆為試驗材料,在CTAB法提取大豆基因組DNA的基礎上,對大豆基因組DNA進行瞭純化,對純化後的DNA進行瞭先密度、紫外光譜、瓊脂糖電泳和RAPD-PCR等的檢測.[結果]光密度和紫外光譜檢測錶明A260/A230介于1.678～1.722,平均為1.697,A260/A280介于1.733～2.022,平均為1.844;瓊脂糖電泳檢測證實DNA分子量較大、完整性好、RNA殘留少;RAPD-PCR檢測得到瞭譜帶清晰、多態性豐富的電泳譜帶.DNA的得率為66.969μg/g.該試驗的研究方法具有DNA質量高、操作簡便、試驗條件要求不高的特點.[結論]該方法可以應用于其它動植物的DNA提取純化.
[목적]통과축보부집적방법,제고대두DNA적순도화질량,위기타동식물기인조DNA적제취순화제공삼고.[방법]이매교대두위시험재료,재CTAB법제취대두기인조DNA적기출상,대대두기인조DNA진행료순화,대순화후적DNA진행료선밀도、자외광보、경지당전영화RAPD-PCR등적검측.[결과]광밀도화자외광보검측표명A260/A230개우1.678～1.722,평균위1.697,A260/A280개우1.733～2.022,평균위1.844;경지당전영검측증실DNA분자량교대、완정성호、RNA잔류소;RAPD-PCR검측득도료보대청석、다태성봉부적전영보대.DNA적득솔위66.969μg/g.해시험적연구방법구유DNA질량고、조작간편、시험조건요구불고적특점.[결론]해방법가이응용우기타동식물적DNA제취순화.
