成都医学院学报
成都醫學院學報
성도의학원학보
JOURNAL OF CHENGDU MEDICAL COLLEGE
2008年
2期
107-110,119
,共5页
何涛%张涛%吴昌英%王亮%单晓雪%罗琴
何濤%張濤%吳昌英%王亮%單曉雪%囉琴
하도%장도%오창영%왕량%단효설%라금
红细胞凝集素%分离纯化%凝血%性质研究
紅細胞凝集素%分離純化%凝血%性質研究
홍세포응집소%분리순화%응혈%성질연구
目的 研究一种从红芸豆中提取红细胞凝集素单体(PHA-E)的新方法.方法 红芸豆经过浸提,离子交换树脂分离,分子筛层析纯化后得到PHA-E样品.采用电泳法测定其纯度、分子量和等电点.用2%人细胞悬液测定样品凝集红细胞的能力和影响凝血的因素,使用硫酸苯酚法测定其糖含量.结果 经PAGE分析PHA-E样品为单带电泳纯,SDS-PAGE上显示亚基分子量为32 kD,等电点为6.5.样品使人红细胞50%凝集的蛋白质最低浓度为4μg/ml左右.单糖不影响PHA-E凝血活力,EDTA抑制其凝血活力,Zn2+促进其凝血.糖含量为8.1%.
目的 研究一種從紅蕓豆中提取紅細胞凝集素單體(PHA-E)的新方法.方法 紅蕓豆經過浸提,離子交換樹脂分離,分子篩層析純化後得到PHA-E樣品.採用電泳法測定其純度、分子量和等電點.用2%人細胞懸液測定樣品凝集紅細胞的能力和影響凝血的因素,使用硫痠苯酚法測定其糖含量.結果 經PAGE分析PHA-E樣品為單帶電泳純,SDS-PAGE上顯示亞基分子量為32 kD,等電點為6.5.樣品使人紅細胞50%凝集的蛋白質最低濃度為4μg/ml左右.單糖不影響PHA-E凝血活力,EDTA抑製其凝血活力,Zn2+促進其凝血.糖含量為8.1%.
목적 연구일충종홍예두중제취홍세포응집소단체(PHA-E)적신방법.방법 홍예두경과침제,리자교환수지분리,분자사층석순화후득도PHA-E양품.채용전영법측정기순도、분자량화등전점.용2%인세포현액측정양품응집홍세포적능력화영향응혈적인소,사용류산분분법측정기당함량.결과 경PAGE분석PHA-E양품위단대전영순,SDS-PAGE상현시아기분자량위32 kD,등전점위6.5.양품사인홍세포50%응집적단백질최저농도위4μg/ml좌우.단당불영향PHA-E응혈활력,EDTA억제기응혈활력,Zn2+촉진기응혈.당함량위8.1%.
