植物学通报
植物學通報
식물학통보
CHINESE BULLETIN OF BOTANY
2008年
5期
526-532
,共7页
王文霞%李曙光%赵小明%林炳承%杜昱光
王文霞%李曙光%趙小明%林炳承%杜昱光
왕문하%리서광%조소명%림병승%두욱광
诱导抗病性%茉莉酸%壳寡糖%烟草悬浮细胞
誘導抗病性%茉莉痠%殼寡糖%煙草懸浮細胞
유도항병성%말리산%각과당%연초현부세포
采用RT-PCR方法研究了不同浓度壳寡糖对烟草悬浮细胞茉莉酸合成酶基因的转录调控.结果表明,50 μg-mL-1壳寡糖能够明显诱导烟草悬浮细胞荣莉酸合成途径的关键酶--磷脂酶A2、13-脂氧合酶、丙二烯氧化物合成酶、丙二烯氧化物环化酶和12-氧-植物二烯酸还原酶基因的表达,而且该浓度的壳寡糖对这些基因的诱导作用相同(似).在实验设定时间内均诱导表达编码磷脂酶A2的基因,对其它基因的诱导时间均为8小时,表明50 μg-mL-1壳寡糖在诱抗过程中启动了茉莉酸合成途径.而200 μg-mL-1壳寡糖的处理对这些基因的表达无显著影响.表明不同浓度的壳寡糖对烟草悬浮细胞的作用模式存在差异,且高浓度的壳寡糖在烟草悬浮细胞中启动的信号通路可能没有茉莉酸信号的参与.
採用RT-PCR方法研究瞭不同濃度殼寡糖對煙草懸浮細胞茉莉痠閤成酶基因的轉錄調控.結果錶明,50 μg-mL-1殼寡糖能夠明顯誘導煙草懸浮細胞榮莉痠閤成途徑的關鍵酶--燐脂酶A2、13-脂氧閤酶、丙二烯氧化物閤成酶、丙二烯氧化物環化酶和12-氧-植物二烯痠還原酶基因的錶達,而且該濃度的殼寡糖對這些基因的誘導作用相同(似).在實驗設定時間內均誘導錶達編碼燐脂酶A2的基因,對其它基因的誘導時間均為8小時,錶明50 μg-mL-1殼寡糖在誘抗過程中啟動瞭茉莉痠閤成途徑.而200 μg-mL-1殼寡糖的處理對這些基因的錶達無顯著影響.錶明不同濃度的殼寡糖對煙草懸浮細胞的作用模式存在差異,且高濃度的殼寡糖在煙草懸浮細胞中啟動的信號通路可能沒有茉莉痠信號的參與.
채용RT-PCR방법연구료불동농도각과당대연초현부세포말리산합성매기인적전록조공.결과표명,50 μg-mL-1각과당능구명현유도연초현부세포영리산합성도경적관건매--린지매A2、13-지양합매、병이희양화물합성매、병이희양화물배화매화12-양-식물이희산환원매기인적표체,이차해농도적각과당대저사기인적유도작용상동(사).재실험설정시간내균유도표체편마린지매A2적기인,대기타기인적유도시간균위8소시,표명50 μg-mL-1각과당재유항과정중계동료말리산합성도경.이200 μg-mL-1각과당적처리대저사기인적표체무현저영향.표명불동농도적각과당대연초현부세포적작용모식존재차이,차고농도적각과당재연초현부세포중계동적신호통로가능몰유말리산신호적삼여.
