浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2008年
12期
1291-1293
,共3页
夏文进%张毅敏%苏丹%史锋
夏文進%張毅敏%囌丹%史鋒
하문진%장의민%소단%사봉
XRCC3-241基因%基因多态性%肺癌易感性
XRCC3-241基因%基因多態性%肺癌易感性
XRCC3-241기인%기인다태성%폐암역감성
目的 探讨人类DNA修复基因XRCC3-241单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞性肺癌的发生关系.方法 103例非小细胞性肺癌患者(经病理检查证实)作为病例组,139例健康体检者作为对照组,采外周血.XRCC3-241基因分型检测采用Taqman探针PCR法,分析病例组和对照组的XRCC3-241的SNP.结果 在139例健康体检者中.118例为C/C基因型,占总数的84.9%,21例为C/T基因型,占总数的15.1%.在103例非小细胞性肺癌患者中,91例为C,C基因型,占总数的88.3%,12例为C/T基因型,占总数的11.6%.病例组和对照组均未检测到T/T基因型.结果 表明,携带T/C基因型的人患非小细胞性肺癌的风险性是C/C基因型的1.004倍(P>0.05).非小细胞性肺癌组吸烟个体的比例(68.9%)明显高于对照组(36.7%);吸烟可显著增加肺癌的发病风险(P<0.01).结论 XRCC3-241 SNP与非小细胞性肺癌发生的风险无相关性;吸烟显著增加非小细胞性肺癌的发病风险.
目的 探討人類DNA脩複基因XRCC3-241單覈苷痠多態性(SNP)與非小細胞性肺癌的髮生關繫.方法 103例非小細胞性肺癌患者(經病理檢查證實)作為病例組,139例健康體檢者作為對照組,採外週血.XRCC3-241基因分型檢測採用Taqman探針PCR法,分析病例組和對照組的XRCC3-241的SNP.結果 在139例健康體檢者中.118例為C/C基因型,佔總數的84.9%,21例為C/T基因型,佔總數的15.1%.在103例非小細胞性肺癌患者中,91例為C,C基因型,佔總數的88.3%,12例為C/T基因型,佔總數的11.6%.病例組和對照組均未檢測到T/T基因型.結果 錶明,攜帶T/C基因型的人患非小細胞性肺癌的風險性是C/C基因型的1.004倍(P>0.05).非小細胞性肺癌組吸煙箇體的比例(68.9%)明顯高于對照組(36.7%);吸煙可顯著增加肺癌的髮病風險(P<0.01).結論 XRCC3-241 SNP與非小細胞性肺癌髮生的風險無相關性;吸煙顯著增加非小細胞性肺癌的髮病風險.
목적 탐토인류DNA수복기인XRCC3-241단핵감산다태성(SNP)여비소세포성폐암적발생관계.방법 103례비소세포성폐암환자(경병리검사증실)작위병례조,139례건강체검자작위대조조,채외주혈.XRCC3-241기인분형검측채용Taqman탐침PCR법,분석병례조화대조조적XRCC3-241적SNP.결과 재139례건강체검자중.118례위C/C기인형,점총수적84.9%,21례위C/T기인형,점총수적15.1%.재103례비소세포성폐암환자중,91례위C,C기인형,점총수적88.3%,12례위C/T기인형,점총수적11.6%.병례조화대조조균미검측도T/T기인형.결과 표명,휴대T/C기인형적인환비소세포성폐암적풍험성시C/C기인형적1.004배(P>0.05).비소세포성폐암조흡연개체적비례(68.9%)명현고우대조조(36.7%);흡연가현저증가폐암적발병풍험(P<0.01).결론 XRCC3-241 SNP여비소세포성폐암발생적풍험무상관성;흡연현저증가비소세포성폐암적발병풍험.
