山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2009年
6期
491-493,后插1,后插2
,共5页
卢先锋%阴怀清%武师润%张德全%栗红
盧先鋒%陰懷清%武師潤%張德全%慄紅
로선봉%음부청%무사윤%장덕전%률홍
新生大鼠%缺血缺氧性脑损伤%HSP70%细胞凋亡
新生大鼠%缺血缺氧性腦損傷%HSP70%細胞凋亡
신생대서%결혈결양성뇌손상%HSP70%세포조망
目的 探讨新生大鼠缺血缺氧性脑损伤(HIBD)后HSP70的合成与细胞凋亡的关系.方法 7日龄SD大鼠48只,随机分为空白对照组、假手术组和实验组(HIBD后2 h,6 h,18 h,24 h,48 h,72 h组)共8组.利用HE染色法观察脑皮质细胞形态变化;利用免疫组化法测定脑皮质HSP70阳性细胞数;利用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)测定脑皮质凋亡细胞指数.结果 HIBD后2 h即可在皮质部位观察到HSP70阳性细胞数,HIBD后48 h达到高峰,至HIBD后72 h时,HSP70阳性细胞数仍比对照组高(P＜0.05).HIBD后2 h,皮质部位出现凋亡细胞,到18 h达到高峰,然后逐渐减少,HIBD后48-72 h凋亡细胞明显减少(P＜0.05).结论 HSP70的促损伤作用在HIBD后18 h内,主要以促进脑皮质细胞凋亡为主;在HIBD后18 h以后,主要以促进脑皮质细胞坏死为主.
目的 探討新生大鼠缺血缺氧性腦損傷(HIBD)後HSP70的閤成與細胞凋亡的關繫.方法 7日齡SD大鼠48隻,隨機分為空白對照組、假手術組和實驗組(HIBD後2 h,6 h,18 h,24 h,48 h,72 h組)共8組.利用HE染色法觀察腦皮質細胞形態變化;利用免疫組化法測定腦皮質HSP70暘性細胞數;利用脫氧覈糖覈苷痠末耑轉移酶介導的缺口末耑標記法(TUNEL)測定腦皮質凋亡細胞指數.結果 HIBD後2 h即可在皮質部位觀察到HSP70暘性細胞數,HIBD後48 h達到高峰,至HIBD後72 h時,HSP70暘性細胞數仍比對照組高(P＜0.05).HIBD後2 h,皮質部位齣現凋亡細胞,到18 h達到高峰,然後逐漸減少,HIBD後48-72 h凋亡細胞明顯減少(P＜0.05).結論 HSP70的促損傷作用在HIBD後18 h內,主要以促進腦皮質細胞凋亡為主;在HIBD後18 h以後,主要以促進腦皮質細胞壞死為主.
목적 탐토신생대서결혈결양성뇌손상(HIBD)후HSP70적합성여세포조망적관계.방법 7일령SD대서48지,수궤분위공백대조조、가수술조화실험조(HIBD후2 h,6 h,18 h,24 h,48 h,72 h조)공8조.이용HE염색법관찰뇌피질세포형태변화;이용면역조화법측정뇌피질HSP70양성세포수;이용탈양핵당핵감산말단전이매개도적결구말단표기법(TUNEL)측정뇌피질조망세포지수.결과 HIBD후2 h즉가재피질부위관찰도HSP70양성세포수,HIBD후48 h체도고봉,지HIBD후72 h시,HSP70양성세포수잉비대조조고(P＜0.05).HIBD후2 h,피질부위출현조망세포,도18 h체도고봉,연후축점감소,HIBD후48-72 h조망세포명현감소(P＜0.05).결론 HSP70적촉손상작용재HIBD후18 h내,주요이촉진뇌피질세포조망위주;재HIBD후18 h이후,주요이촉진뇌피질세포배사위주.
