分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2009年
2期
168-172
,共5页
李贵贤%谭学苓%汪孔照%张烨红%孙杰
李貴賢%譚學苓%汪孔照%張燁紅%孫傑
리귀현%담학령%왕공조%장엽홍%손걸
苯酚%催化氧化%磷钼钒季铵盐
苯酚%催化氧化%燐鉬釩季銨鹽
분분%최화양화%린목범계안염
采用分步反应、分步酸化法制备了磷钼钒缺位型杂多酸,用(C4H9)4N+(以下简写为Bu4N+)阳离子取代杂多酸中H+作为反荷离子合成了杂多季铵盐(用于苯氧化制苯酚反应).FT-IR分析反应前后催化剂结构的变化.以苯为原料,乙酸为溶剂,30%H2O2作氧化剂,系统考察了催化剂类型、催化剂用量、氧化剂用量、反应时间及温度对反应的影响.实验结果表明,56.4 mmol苯在(Bu4N)5PMo10V2O40用量0.25 mmol,30%H2O2用量10 mL,溶剂乙酸10 mL,70℃条件下回流反应6 h,苯酚收率可达到27.9%.
採用分步反應、分步痠化法製備瞭燐鉬釩缺位型雜多痠,用(C4H9)4N+(以下簡寫為Bu4N+)暘離子取代雜多痠中H+作為反荷離子閤成瞭雜多季銨鹽(用于苯氧化製苯酚反應).FT-IR分析反應前後催化劑結構的變化.以苯為原料,乙痠為溶劑,30%H2O2作氧化劑,繫統攷察瞭催化劑類型、催化劑用量、氧化劑用量、反應時間及溫度對反應的影響.實驗結果錶明,56.4 mmol苯在(Bu4N)5PMo10V2O40用量0.25 mmol,30%H2O2用量10 mL,溶劑乙痠10 mL,70℃條件下迴流反應6 h,苯酚收率可達到27.9%.
채용분보반응、분보산화법제비료린목범결위형잡다산,용(C4H9)4N+(이하간사위Bu4N+)양리자취대잡다산중H+작위반하리자합성료잡다계안염(용우분양화제분분반응).FT-IR분석반응전후최화제결구적변화.이분위원료,을산위용제,30%H2O2작양화제,계통고찰료최화제류형、최화제용량、양화제용량、반응시간급온도대반응적영향.실험결과표명,56.4 mmol분재(Bu4N)5PMo10V2O40용량0.25 mmol,30%H2O2용량10 mL,용제을산10 mL,70℃조건하회류반응6 h,분분수솔가체도27.9%.
