CAJ | 학술논문

本研究探讨糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D(glycosylphosphatidilinoditol-specific phospholipase D,GPI-PLD)在急性髓系白血病病人骨髓单个核细胞中的表达及其意义.采用半定量RT-PCR和酶转化底物的百分率的方法检测急性髓系白血病初发组、难治复发组、缓解组与正常对照组骨髓单个核细胞GPI-PLD酶活性和mRNA表达,并比较它们之间的差异.结果显示:急性髓系白血病初治组骨髓单个核细胞GPI-PLD mRNA表达和GPI-PLD活性分别为1.86±0.32、(46.96±7.15)%;缓解组分别为1.26±0.29和(33.36±5.13)%;难治复发组分别为1.79±0.19和(44.31±7.22)%;而正常对照组分别为1.27±0.23和(35.38±5.15)%.初治组和难治复发组的GPI-PLD活性与mRNA表达均明显高于正常对照组,差异具有统计学意义(p＜0.01);而缓解组与正常对照组之间比较,差异无统计学意义(p＞0.05).结论:GPI-PLD活性和mRNA表达水平变化一致;初治组和难治复发组急性髓系白血病病人骨髓单个核细胞GPI-PLD活性与mRNA表达水平明显高于正常组.GPI-PLD是否在白血病的发生、发展过程中发挥一定作用,有待进一步研究.
본연구탐토당기화린지선기순특이성린지매D(glycosylphosphatidilinoditol-specific phospholipase D,GPI-PLD)재급성수계백혈병병인골수단개핵세포중적표체급기의의.채용반정량RT-PCR화매전화저물적백분솔적방법검측급성수계백혈병초발조、난치복발조、완해조여정상대조조골수단개핵세포GPI-PLD매활성화mRNA표체,병비교타문지간적차이.결과현시:급성수계백혈병초치조골수단개핵세포GPI-PLD mRNA표체화GPI-PLD활성분별위1.86±0.32、(46.96±7.15)%;완해조분별위1.26±0.29화(33.36±5.13)%;난치복발조분별위1.79±0.19화(44.31±7.22)%;이정상대조조분별위1.27±0.23화(35.38±5.15)%.초치조화난치복발조적GPI-PLD활성여mRNA표체균명현고우정상대조조,차이구유통계학의의(p＜0.01);이완해조여정상대조조지간비교,차이무통계학의의(p＞0.05).결론:GPI-PLD활성화mRNA표체수평변화일치;초치조화난치복발조급성수계백혈병병인골수단개핵세포GPI-PLD활성여mRNA표체수평명현고우정상조.GPI-PLD시부재백혈병적발생、발전과정중발휘일정작용,유대진일보연구.