宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2010年
3期
317-319,322
,共4页
徐静%穆静%徐武清%刘雅妮%王文平
徐靜%穆靜%徐武清%劉雅妮%王文平
서정%목정%서무청%류아니%왕문평
枸杞叶%长波紫外线%人皮肤成纤维细胞%抗氧化%细胞增殖
枸杞葉%長波紫外線%人皮膚成纖維細胞%抗氧化%細胞增殖
구기협%장파자외선%인피부성섬유세포%항양화%세포증식
目的 探讨不同浓度枸杞叶(LBL)含药血清对长波紫外线(UVA)辐射致人真皮成纤维细胞(HSF)损伤的防护作用及其作用机制.方法 采用强度2.8J·cm-2的UVA照射HSF损伤造模,实验分为空白组、对照组、UVA模型组、空白血清组、UVA+0.15g·mL-1LBL组,UVA+1.5 g·mL-1LBL组和VitC阳性对照组,用MTT法检测细胞增殖活性,酶生化法检测MDA含量及培养液中LDH漏出量.结果 正常大鼠血清不影响HSF功能,UVA照射HSF损伤法可造成HSF增殖活性降低,MDA含量升高,LDH漏出增加,与空白组相比差异有统计学意义(P均＜0.05);不同浓度的LBL及VitC均能增加细胞的增殖活性,减少MDA含量和LDH的漏出量,但LBL作用更优(P＜0.05).结论 不同浓度LBL对UVA损伤的HSF均有一定的保护作用,其机制可能与LBL的抗氧化作用及促进细胞增殖活性有关.
目的 探討不同濃度枸杞葉(LBL)含藥血清對長波紫外線(UVA)輻射緻人真皮成纖維細胞(HSF)損傷的防護作用及其作用機製.方法 採用彊度2.8J·cm-2的UVA照射HSF損傷造模,實驗分為空白組、對照組、UVA模型組、空白血清組、UVA+0.15g·mL-1LBL組,UVA+1.5 g·mL-1LBL組和VitC暘性對照組,用MTT法檢測細胞增殖活性,酶生化法檢測MDA含量及培養液中LDH漏齣量.結果 正常大鼠血清不影響HSF功能,UVA照射HSF損傷法可造成HSF增殖活性降低,MDA含量升高,LDH漏齣增加,與空白組相比差異有統計學意義(P均＜0.05);不同濃度的LBL及VitC均能增加細胞的增殖活性,減少MDA含量和LDH的漏齣量,但LBL作用更優(P＜0.05).結論 不同濃度LBL對UVA損傷的HSF均有一定的保護作用,其機製可能與LBL的抗氧化作用及促進細胞增殖活性有關.
목적 탐토불동농도구기협(LBL)함약혈청대장파자외선(UVA)복사치인진피성섬유세포(HSF)손상적방호작용급기작용궤제.방법 채용강도2.8J·cm-2적UVA조사HSF손상조모,실험분위공백조、대조조、UVA모형조、공백혈청조、UVA+0.15g·mL-1LBL조,UVA+1.5 g·mL-1LBL조화VitC양성대조조,용MTT법검측세포증식활성,매생화법검측MDA함량급배양액중LDH루출량.결과 정상대서혈청불영향HSF공능,UVA조사HSF손상법가조성HSF증식활성강저,MDA함량승고,LDH루출증가,여공백조상비차이유통계학의의(P균＜0.05);불동농도적LBL급VitC균능증가세포적증식활성,감소MDA함량화LDH적루출량,단LBL작용경우(P＜0.05).결론 불동농도LBL대UVA손상적HSF균유일정적보호작용,기궤제가능여LBL적항양화작용급촉진세포증식활성유관.
