中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2010年
10期
155-158
,共4页
王彬%孙德君%柴华%王丹娜%潘兴广
王彬%孫德君%柴華%王丹娜%潘興廣
왕빈%손덕군%시화%왕단나%반흥엄
小鹅瘟病毒%VP3基因%序列分析
小鵝瘟病毒%VP3基因%序列分析
소아온병독%VP3기인%서렬분석
试验利用PCR技术从自行分离的GPV基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段,并与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌DH 5a感受态细胞,提取重组质粒经PCR和酶切鉴定后,对插入片段进行序列测定及分析.结果表明,VP3基因全长1605 bp,编码534个氨基酸;分子生物学分析表明所分离到的病毒为强毒株.
試驗利用PCR技術從自行分離的GPV基因組DNA中擴增齣病毒衣殼蛋白VP3完整基因片段,併與pMD18-T載體連接,轉化大腸桿菌DH 5a感受態細胞,提取重組質粒經PCR和酶切鑒定後,對插入片段進行序列測定及分析.結果錶明,VP3基因全長1605 bp,編碼534箇氨基痠;分子生物學分析錶明所分離到的病毒為彊毒株.
시험이용PCR기술종자행분리적GPV기인조DNA중확증출병독의각단백VP3완정기인편단,병여pMD18-T재체련접,전화대장간균DH 5a감수태세포,제취중조질립경PCR화매절감정후,대삽입편단진행서렬측정급분석.결과표명,VP3기인전장1605 bp,편마534개안기산;분자생물학분석표명소분리도적병독위강독주.
