CAJ | 학술논문

目的:探讨国产肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)治疗早产儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)的临床疗效及安全性.方法:对2009年10月～2010年10月出生的70例呼吸窘迫综合征早产儿进行研究.治疗组42例NRDS患儿气管内注入国产PS后机械通气治疗,对照组28例NRDS患儿单纯应用机械通气治疗.比较两组临床表现、血气分析、机械通气参数、肺X线片转归、机械通气及住院时间、并发症及结局等.结果:治疗组患儿临床症状迅速好转.用药后1 h血气PaO2、pH开始明显上升,PaCO2明显下降(P<0.05或P<0.01).机械通气参数FiO2、PIP于用药后1 h内明显下调,RR和PEEP分别于用药后6 h、48 h明显下降(P<0.05或P<0.01).应用国产PS后2~6 h治疗组机械通气参数FiO2明显低于对照组(P2h＜0.05,P6h＜0.05),PIP值于用药后1～72 h内均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01).治疗组用药2～6 h后,肺X线片显示NRDS病变明显改善(P＜0.05),对照组未见明显改善(P＞0.05).治疗组机械通气时间、住院时间较对照组短,但差异无统计学意义(P均＞0.05),两组并发症等方面比较差异无统计学意义.结论:应用国产肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征安全有效.
목적:탐토국산폐표면활성물질(pulmonary surfactant,PS)치료조산인호흡군박종합정(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)적림상료효급안전성.방법:대2009년10월～2010년10월출생적70례호흡군박종합정조산인진행연구.치료조42례NRDS환인기관내주입국산PS후궤계통기치료,대조조28례NRDS환인단순응용궤계통기치료.비교량조림상표현、혈기분석、궤계통기삼수、폐X선편전귀、궤계통기급주원시간、병발증급결국등.결과:치료조환인림상증상신속호전.용약후1 h혈기PaO2、pH개시명현상승,PaCO2명현하강(P<0.05혹P<0.01).궤계통기삼수FiO2、PIP우용약후1 h내명현하조,RR화PEEP분별우용약후6 h、48 h명현하강(P<0.05혹P<0.01).응용국산PS후2~6 h치료조궤계통기삼수FiO2명현저우대조조(P2h＜0.05,P6h＜0.05),PIP치우용약후1～72 h내균명현저우대조조(P<0.05혹P<0.01).치료조용약2～6 h후,폐X선편현시NRDS병변명현개선(P＜0.05),대조조미견명현개선(P＞0.05).치료조궤계통기시간、주원시간교대조조단,단차이무통계학의의(P균＞0.05),량조병발증등방면비교차이무통계학의의.결론:응용국산폐표면활성물질치료조산인호흡군박종합정안전유효.