高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2011年
6期
1301-1304
,共4页
氧杂蒽%Mg(ClO4)2%2-取代-4-甲酰基-1,2,3-三唑
氧雜蒽%Mg(ClO4)2%2-取代-4-甲酰基-1,2,3-三唑
양잡은%Mg(ClO4)2%2-취대-4-갑선기-1,2,3-삼서
在Mg(ClO4):催化下,2-取代-4-甲酰基-1,2,3-三唑代替传统的芳香醛与β-环己二酮在乙腈介质中进行缩合反应生成氧杂葸,反应时间为5～6 h,产率75%～86%.该方法具有操作简便、反应时间短及产率高等优点,为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法.在没有催化剂的体系中,反应生成的是氧杂蒽开环产物.
在Mg(ClO4):催化下,2-取代-4-甲酰基-1,2,3-三唑代替傳統的芳香醛與β-環己二酮在乙腈介質中進行縮閤反應生成氧雜葸,反應時間為5～6 h,產率75%～86%.該方法具有操作簡便、反應時間短及產率高等優點,為此類化閤物的閤成提供瞭一種有效的新方法.在沒有催化劑的體繫中,反應生成的是氧雜蒽開環產物.
재Mg(ClO4):최화하,2-취대-4-갑선기-1,2,3-삼서대체전통적방향철여β-배기이동재을정개질중진행축합반응생성양잡사,반응시간위5～6 h,산솔75%～86%.해방법구유조작간편、반응시간단급산솔고등우점,위차류화합물적합성제공료일충유효적신방법.재몰유최화제적체계중,반응생성적시양잡은개배산물.
