CAJ | 학술논문

应用分子生态学方法,从大庆油田萨南开发区高台子油层样品(包括1个注入水样和8口油井产出液样组成的混合样)中提取总DNA,扩增其18S rDNA片段,克隆到大肠杆菌,建立16S rDNA克隆文库,研究细菌群落结构.结果表明:从注入水样的微生物得出22个分类操作单元(OUT),从油井产出液样的微生物得出9个分类操作单元(OUT),注入水样的微生物多样性明显高于油井产出液样的.对克隆测序的16S rDNA序列进行GenBank数据库比对和系统发育分析,注入水样的细菌属于y变形菌纲(79.0％)、β变形菌纲(3.0％)和未培养微生物(18.0％);油井产出液样的细菌属于y变形菌纲(87.7％)、δ变形菌纲(8.5％)和未培养微生物(15.1％).与石油烃降解和产生物表面活性剂相关的假单胞菌(Pseudononas)在注入水文库和油井产出液文库中的比例分别为51.0％和87.7％.油藏微生物群落结构的研究可以为微生物采油技术提供基础资料.
응용분자생태학방법,종대경유전살남개발구고태자유층양품(포괄1개주입수양화8구유정산출액양조성적혼합양)중제취총DNA,확증기18S rDNA편단,극륭도대장간균,건립16S rDNA극륭문고,연구세균군락결구.결과표명:종주입수양적미생물득출22개분류조작단원(OUT),종유정산출액양적미생물득출9개분류조작단원(OUT),주입수양적미생물다양성명현고우유정산출액양적.대극륭측서적16S rDNA서렬진행GenBank수거고비대화계통발육분석,주입수양적세균속우y변형균강(79.0％)、β변형균강(3.0％)화미배양미생물(18.0％);유정산출액양적세균속우y변형균강(87.7％)、δ변형균강(8.5％)화미배양미생물(15.1％).여석유경강해화산생물표면활성제상관적가단포균(Pseudononas)재주입수문고화유정산출액문고중적비례분별위51.0％화87.7％.유장미생물군락결구적연구가이위미생물채유기술제공기출자료.