山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
3期
5-8
,共4页
罗炜%王慧%刘利东%任筱兰%赖克方
囉煒%王慧%劉利東%任篠蘭%賴剋方
라위%왕혜%류리동%임소란%뢰극방
百日咳鲍特菌%实时荧光定量%BP283基因
百日咳鮑特菌%實時熒光定量%BP283基因
백일해포특균%실시형광정량%BP283기인
目的 探讨检测百日咳鲍特菌BP283基因片段的有效方法.方法 以百日咳鲍特菌BP283序列为目的基因,设计探针和引物,构建质粒标准品；建立FQ-PCR体系,优化反应条件,并进行方法学评价.结果 成功构建了重组质粒pCR2.1-BP283；建立了检测BP283基因片段的FQ-PCR方法:标准曲线相关系数为0.998,最低检测浓度为102 copies/μL,对临床其他常见呼吸道病原体不出现特异性扩增曲线,批内及批间变异系数均＜4％.结论 FQ-PCR方法可成功检测百日咳鲍特菌BP283基因,该方法具有敏感性好、特异性高及重复性好等优点.
目的 探討檢測百日咳鮑特菌BP283基因片段的有效方法.方法 以百日咳鮑特菌BP283序列為目的基因,設計探針和引物,構建質粒標準品；建立FQ-PCR體繫,優化反應條件,併進行方法學評價.結果 成功構建瞭重組質粒pCR2.1-BP283；建立瞭檢測BP283基因片段的FQ-PCR方法:標準麯線相關繫數為0.998,最低檢測濃度為102 copies/μL,對臨床其他常見呼吸道病原體不齣現特異性擴增麯線,批內及批間變異繫數均＜4％.結論 FQ-PCR方法可成功檢測百日咳鮑特菌BP283基因,該方法具有敏感性好、特異性高及重複性好等優點.
목적 탐토검측백일해포특균BP283기인편단적유효방법.방법 이백일해포특균BP283서렬위목적기인,설계탐침화인물,구건질립표준품；건립FQ-PCR체계,우화반응조건,병진행방법학평개.결과 성공구건료중조질립pCR2.1-BP283；건립료검측BP283기인편단적FQ-PCR방법:표준곡선상관계수위0.998,최저검측농도위102 copies/μL,대림상기타상견호흡도병원체불출현특이성확증곡선,비내급비간변이계수균＜4％.결론 FQ-PCR방법가성공검측백일해포특균BP283기인,해방법구유민감성호、특이성고급중복성호등우점.
