中国医药生物技术
中國醫藥生物技術
중국의약생물기술
CHINESE MEDICINAL BIOTECHNOLOGY
2012年
2期
106-109
,共4页
彭瑶%张文谨%连增林%靳冉%李晋生%孟坤
彭瑤%張文謹%連增林%靳冉%李晉生%孟坤
팽요%장문근%련증림%근염%리진생%맹곤
子宫内膜肿瘤%受体,雌激素%淫羊藿甙
子宮內膜腫瘤%受體,雌激素%淫羊藿甙
자궁내막종류%수체,자격소%음양곽대
目的 研究阿可拉定对人子宫内膜癌细胞株 HEC-1B 雌激素受体的影响及作用机制.方法 体外培养 HEC-1B 细胞,采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)、逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR),观察阿可拉定对 HEC-1B 细胞增殖作用以及雌激素受体 ER-α66 和新亚型 ER-α36 基因表达的影响.结果 阿可拉定对 HEC-1B 细胞增殖具有明显的抑制作用,且抑制作用随药物浓度和给药时间的增加逐渐增强,72 h 阿可拉定的 IC50 值为 5.26 μmol/L.在抑制雌激素受体表达方面,阿可拉定组及阿可拉定联合顺铂组与空白组比较均可明显降低 ER-α36 的表达(P < 0.05,P < 0.01);阿可拉定联合顺铂组还可明显降低 ER-α66 的表达(P <0.01).结论 阿可拉定抑制子宫内膜癌细胞增殖的作用机制可能与其抑制细胞雌激素受体新亚型 ER-α36 基因表达有关.
目的 研究阿可拉定對人子宮內膜癌細胞株 HEC-1B 雌激素受體的影響及作用機製.方法 體外培養 HEC-1B 細胞,採用四甲基偶氮唑藍法(MTT)、逆轉錄聚閤酶鏈反應法(RT-PCR),觀察阿可拉定對 HEC-1B 細胞增殖作用以及雌激素受體 ER-α66 和新亞型 ER-α36 基因錶達的影響.結果 阿可拉定對 HEC-1B 細胞增殖具有明顯的抑製作用,且抑製作用隨藥物濃度和給藥時間的增加逐漸增彊,72 h 阿可拉定的 IC50 值為 5.26 μmol/L.在抑製雌激素受體錶達方麵,阿可拉定組及阿可拉定聯閤順鉑組與空白組比較均可明顯降低 ER-α36 的錶達(P < 0.05,P < 0.01);阿可拉定聯閤順鉑組還可明顯降低 ER-α66 的錶達(P <0.01).結論 阿可拉定抑製子宮內膜癌細胞增殖的作用機製可能與其抑製細胞雌激素受體新亞型 ER-α36 基因錶達有關.
목적 연구아가랍정대인자궁내막암세포주 HEC-1B 자격소수체적영향급작용궤제.방법 체외배양 HEC-1B 세포,채용사갑기우담서람법(MTT)、역전록취합매련반응법(RT-PCR),관찰아가랍정대 HEC-1B 세포증식작용이급자격소수체 ER-α66 화신아형 ER-α36 기인표체적영향.결과 아가랍정대 HEC-1B 세포증식구유명현적억제작용,차억제작용수약물농도화급약시간적증가축점증강,72 h 아가랍정적 IC50 치위 5.26 μmol/L.재억제자격소수체표체방면,아가랍정조급아가랍정연합순박조여공백조비교균가명현강저 ER-α36 적표체(P < 0.05,P < 0.01);아가랍정연합순박조환가명현강저 ER-α66 적표체(P <0.01).결론 아가랍정억제자궁내막암세포증식적작용궤제가능여기억제세포자격소수체신아형 ER-α36 기인표체유관.
