长春中医药大学学报
長春中醫藥大學學報
장춘중의약대학학보
JOURNAL OF CHANGCHUN UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
5期
776-778
,共3页
魏民巍%郑赛晶%孟庆乃%金永明%周昆%胡利民
魏民巍%鄭賽晶%孟慶迺%金永明%週昆%鬍利民
위민외%정새정%맹경내%금영명%주곤%호이민
中药添加剂%16HBE细胞%烟气悬凝物%气道黏液蛋白基因%mRNA表达
中藥添加劑%16HBE細胞%煙氣懸凝物%氣道黏液蛋白基因%mRNA錶達
중약첨가제%16HBE세포%연기현응물%기도점액단백기인%mRNA표체
目的:研究中药添加剂降低烟气悬凝物诱导16HBE细胞TNF-α、IL-8及MUC5AC mRNA高表达的作用.方法:CCK-8法检测细胞活力,RT-PCR法检测TNF-α、IL-8及MUC5AC mRNA表达水平.结果:CSC染毒后细胞活力下降,TNF-α、IL-8及MUC5AC mRNA表达水平升高.中药添加剂组细胞活力高于普通烟组,mRNA表达水平有所下降.结论:中药添加剂具有抑制CSC诱导16HBE细胞活力下降及TNF-α、IL-8及MUC5AC mRNA高表达的作用.
目的:研究中藥添加劑降低煙氣懸凝物誘導16HBE細胞TNF-α、IL-8及MUC5AC mRNA高錶達的作用.方法:CCK-8法檢測細胞活力,RT-PCR法檢測TNF-α、IL-8及MUC5AC mRNA錶達水平.結果:CSC染毒後細胞活力下降,TNF-α、IL-8及MUC5AC mRNA錶達水平升高.中藥添加劑組細胞活力高于普通煙組,mRNA錶達水平有所下降.結論:中藥添加劑具有抑製CSC誘導16HBE細胞活力下降及TNF-α、IL-8及MUC5AC mRNA高錶達的作用.
목적:연구중약첨가제강저연기현응물유도16HBE세포TNF-α、IL-8급MUC5AC mRNA고표체적작용.방법:CCK-8법검측세포활력,RT-PCR법검측TNF-α、IL-8급MUC5AC mRNA표체수평.결과:CSC염독후세포활력하강,TNF-α、IL-8급MUC5AC mRNA표체수평승고.중약첨가제조세포활력고우보통연조,mRNA표체수평유소하강.결론:중약첨가제구유억제CSC유도16HBE세포활력하강급TNF-α、IL-8급MUC5AC mRNA고표체적작용.
