高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2003年
1期
130-134
,共5页
宋国新%王琳%薛华欣%张黎%陈建民
宋國新%王琳%薛華訢%張黎%陳建民
송국신%왕림%설화흔%장려%진건민
固体超强酸%S2O2-8促进ZrO2%SO2-4促进ZrO2%正戊烷%异构化%裂解
固體超彊痠%S2O2-8促進ZrO2%SO2-4促進ZrO2%正戊烷%異構化%裂解
고체초강산%S2O2-8촉진ZrO2%SO2-4촉진ZrO2%정무완%이구화%렬해
考察了常温下S2O2-8促进ZrO2(PSZ)固体超强酸催化剂上正戊烷的反应性能,并与SO2-4促进ZrO2(SZ)反应相比较,观察到PSZ和SZ对正戊烷都具有异构化和裂解的双重作用,主要产物分别为异戊烷和异丁烷.正戊烷的异构化转化率和表观反应速率常数主要取决于样品的焙烧温度.但对于正戊烷异构化反应,PSZ的最佳焙烧温度为550℃,比SZ的低50℃.在各自的最佳焙烧温度下反应1h后,前者的异戊烷生成率为后者的1.3倍.通过S含量和比表面积测定以及用XRD和FTIR等手段分析了PSZ的物理化学特性.从原位FTIR谱图发现,PSZ(550℃)表面S-O键的红外吸收明显比SZ(600℃)的强;通过吡啶红外手段发现PSZ(550℃)吡啶离子吸收峰的红移大于SZ(600℃),表明前者的Lewis酸强于后者.
攷察瞭常溫下S2O2-8促進ZrO2(PSZ)固體超彊痠催化劑上正戊烷的反應性能,併與SO2-4促進ZrO2(SZ)反應相比較,觀察到PSZ和SZ對正戊烷都具有異構化和裂解的雙重作用,主要產物分彆為異戊烷和異丁烷.正戊烷的異構化轉化率和錶觀反應速率常數主要取決于樣品的焙燒溫度.但對于正戊烷異構化反應,PSZ的最佳焙燒溫度為550℃,比SZ的低50℃.在各自的最佳焙燒溫度下反應1h後,前者的異戊烷生成率為後者的1.3倍.通過S含量和比錶麵積測定以及用XRD和FTIR等手段分析瞭PSZ的物理化學特性.從原位FTIR譜圖髮現,PSZ(550℃)錶麵S-O鍵的紅外吸收明顯比SZ(600℃)的彊;通過吡啶紅外手段髮現PSZ(550℃)吡啶離子吸收峰的紅移大于SZ(600℃),錶明前者的Lewis痠彊于後者.
고찰료상온하S2O2-8촉진ZrO2(PSZ)고체초강산최화제상정무완적반응성능,병여SO2-4촉진ZrO2(SZ)반응상비교,관찰도PSZ화SZ대정무완도구유이구화화렬해적쌍중작용,주요산물분별위이무완화이정완.정무완적이구화전화솔화표관반응속솔상수주요취결우양품적배소온도.단대우정무완이구화반응,PSZ적최가배소온도위550℃,비SZ적저50℃.재각자적최가배소온도하반응1h후,전자적이무완생성솔위후자적1.3배.통과S함량화비표면적측정이급용XRD화FTIR등수단분석료PSZ적물이화학특성.종원위FTIR보도발현,PSZ(550℃)표면S-O건적홍외흡수명현비SZ(600℃)적강;통과필정홍외수단발현PSZ(550℃)필정리자흡수봉적홍이대우SZ(600℃),표명전자적Lewis산강우후자.
