中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2004年
6期
682-685
,共4页
刘国辉%谢鼎华%朱纲华%伍伟景%葛圣雷
劉國輝%謝鼎華%硃綱華%伍偉景%葛聖雷
류국휘%사정화%주강화%오위경%갈골뢰
耳蜗%螺旋神经节细胞%双氧水%表没食子儿茶素没食子酸盐%锰超氧化物歧化酶%基因表达
耳蝸%螺鏇神經節細胞%雙氧水%錶沒食子兒茶素沒食子痠鹽%錳超氧化物歧化酶%基因錶達
이와%라선신경절세포%쌍양수%표몰식자인다소몰식자산염%맹초양화물기화매%기인표체
目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸盐(EGCG)在双氧水(H2O2)诱导耳蜗螺旋神经节细胞(SGCs)氧化损伤中对线粒体抗氧化酶基因-MnSOD基因表达的影响.方法:培养离体SGCs,采用半定量RT-PCR方法检测加入不同浓度H2O2和/或EGCG后螺旋神经元MnSOD基因的表达情况.以经典抗氧化剂维生素C作对照.结果:随着H2O2浓度提高,MnSOD基因的表达亦随之升高;在H2O2浓度大于100μmol/L时MnSOD基因表达明显上调(P＜0.05),100μg/ml EGCG能明显抑制H2O2诱导的MnSOD基因表达(P＜0.05).结论:EGCG可能通过清除氧自由基,提高MnSOD酶活性,抑制H2O2诱导的螺旋神经节细胞MnSOD基因表达.
目的:探討錶沒食子兒茶素沒食子痠鹽(EGCG)在雙氧水(H2O2)誘導耳蝸螺鏇神經節細胞(SGCs)氧化損傷中對線粒體抗氧化酶基因-MnSOD基因錶達的影響.方法:培養離體SGCs,採用半定量RT-PCR方法檢測加入不同濃度H2O2和/或EGCG後螺鏇神經元MnSOD基因的錶達情況.以經典抗氧化劑維生素C作對照.結果:隨著H2O2濃度提高,MnSOD基因的錶達亦隨之升高;在H2O2濃度大于100μmol/L時MnSOD基因錶達明顯上調(P＜0.05),100μg/ml EGCG能明顯抑製H2O2誘導的MnSOD基因錶達(P＜0.05).結論:EGCG可能通過清除氧自由基,提高MnSOD酶活性,抑製H2O2誘導的螺鏇神經節細胞MnSOD基因錶達.
목적:탐토표몰식자인다소몰식자산염(EGCG)재쌍양수(H2O2)유도이와라선신경절세포(SGCs)양화손상중대선립체항양화매기인-MnSOD기인표체적영향.방법:배양리체SGCs,채용반정량RT-PCR방법검측가입불동농도H2O2화/혹EGCG후라선신경원MnSOD기인적표체정황.이경전항양화제유생소C작대조.결과:수착H2O2농도제고,MnSOD기인적표체역수지승고;재H2O2농도대우100μmol/L시MnSOD기인표체명현상조(P＜0.05),100μg/ml EGCG능명현억제H2O2유도적MnSOD기인표체(P＜0.05).결론:EGCG가능통과청제양자유기,제고MnSOD매활성,억제H2O2유도적라선신경절세포MnSOD기인표체.
