暨南大学学报（自然科学与医学版）
暨南大學學報（自然科學與醫學版）
기남대학학보（자연과학여의학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION）
2005年
2期
246-251
,共6页
杨方%柳文鉴%刘平平%何国玲%郭志强%刘佩玲
楊方%柳文鑒%劉平平%何國玲%郭誌彊%劉珮玲
양방%류문감%류평평%하국령%곽지강%류패령
肾病综合症%肾素%血管紧张素%基因多态性%儿童
腎病綜閤癥%腎素%血管緊張素%基因多態性%兒童
신병종합증%신소%혈관긴장소%기인다태성%인동
目的:探讨肾素-血管紧张素系统基因多态性与小儿肾脏疾病的关系及其意义.方法:用PCR方法检测40例肾病综合症患儿及50例正常对照组儿童的肾素-血管紧张素系统基因多态性.结果:①血管紧张素M235T基因多态性MM、MT、TT基因型肾病组分别为37.5%、27.5%、35.0%; 对照组分别为66.0%、18.0%、16.0%,差异有显著性(P<0.05).②血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性AA、AC、CC基因型肾病组分别为45.0%、27.5%、27.5%,对照组分别为68.0%、20.0%、12.0%,差异无显著性(P>0.05).③血管紧张素转换酶基因多态性Ⅱ、DI、DD基因型肾病组分别为45.0%、42.5%、12.5%,对照组分别为46.0%、44.0%、10.0%,差异无显著性(P>0.05).其中难治性肾病组(20例)与非难治性肾病组(20例)比较、激素敏感组(29例)与激素耐药组(11例)比较,血管紧张素M235T基因多态性、血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性、血管紧张素转换酶基因多态性差异均无显著性(均P>0.05).结论:血管紧张素M235T基因TT型可能与小儿肾病综合症的发病密切相关;血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ基因多态性、血管紧张素转换酶基因多态性与小儿肾病综合症的发病无关,未能证实肾素-血管紧张素系统基因多态性与疗效有关.
目的:探討腎素-血管緊張素繫統基因多態性與小兒腎髒疾病的關繫及其意義.方法:用PCR方法檢測40例腎病綜閤癥患兒及50例正常對照組兒童的腎素-血管緊張素繫統基因多態性.結果:①血管緊張素M235T基因多態性MM、MT、TT基因型腎病組分彆為37.5%、27.5%、35.0%; 對照組分彆為66.0%、18.0%、16.0%,差異有顯著性(P<0.05).②血管緊張素Ⅱ受體Ⅰ基因多態性AA、AC、CC基因型腎病組分彆為45.0%、27.5%、27.5%,對照組分彆為68.0%、20.0%、12.0%,差異無顯著性(P>0.05).③血管緊張素轉換酶基因多態性Ⅱ、DI、DD基因型腎病組分彆為45.0%、42.5%、12.5%,對照組分彆為46.0%、44.0%、10.0%,差異無顯著性(P>0.05).其中難治性腎病組(20例)與非難治性腎病組(20例)比較、激素敏感組(29例)與激素耐藥組(11例)比較,血管緊張素M235T基因多態性、血管緊張素Ⅱ受體Ⅰ基因多態性、血管緊張素轉換酶基因多態性差異均無顯著性(均P>0.05).結論:血管緊張素M235T基因TT型可能與小兒腎病綜閤癥的髮病密切相關;血管緊張素Ⅱ受體Ⅰ基因多態性、血管緊張素轉換酶基因多態性與小兒腎病綜閤癥的髮病無關,未能證實腎素-血管緊張素繫統基因多態性與療效有關.
목적:탐토신소-혈관긴장소계통기인다태성여소인신장질병적관계급기의의.방법:용PCR방법검측40례신병종합증환인급50례정상대조조인동적신소-혈관긴장소계통기인다태성.결과:①혈관긴장소M235T기인다태성MM、MT、TT기인형신병조분별위37.5%、27.5%、35.0%; 대조조분별위66.0%、18.0%、16.0%,차이유현저성(P<0.05).②혈관긴장소Ⅱ수체Ⅰ기인다태성AA、AC、CC기인형신병조분별위45.0%、27.5%、27.5%,대조조분별위68.0%、20.0%、12.0%,차이무현저성(P>0.05).③혈관긴장소전환매기인다태성Ⅱ、DI、DD기인형신병조분별위45.0%、42.5%、12.5%,대조조분별위46.0%、44.0%、10.0%,차이무현저성(P>0.05).기중난치성신병조(20례)여비난치성신병조(20례)비교、격소민감조(29례)여격소내약조(11례)비교,혈관긴장소M235T기인다태성、혈관긴장소Ⅱ수체Ⅰ기인다태성、혈관긴장소전환매기인다태성차이균무현저성(균P>0.05).결론:혈관긴장소M235T기인TT형가능여소인신병종합증적발병밀절상관;혈관긴장소Ⅱ수체Ⅰ기인다태성、혈관긴장소전환매기인다태성여소인신병종합증적발병무관,미능증실신소-혈관긴장소계통기인다태성여료효유관.
