肿瘤防治杂志
腫瘤防治雜誌
종류방치잡지
CHINA JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2005年
1期
1-4
,共4页
熊俊%宋自芳%舒晓钢%卢昕%屈新才%郑启昌
熊俊%宋自芳%舒曉鋼%盧昕%屈新纔%鄭啟昌
웅준%송자방%서효강%로흔%굴신재%정계창
注射,病灶内%小鼠,裸%脂质体%转染%肿瘤移植
註射,病竈內%小鼠,裸%脂質體%轉染%腫瘤移植
주사,병조내%소서,라%지질체%전염%종류이식
目的:构建血管生成抑制因子arresten基因的真核表达载体,并观察瘤内注射质粒DNA-脂质体复合物对裸鼠移植瘤生长的影响.方法:利用PCR方法,由重组质粒pGEM-Arr中扩增出基因;将该基因定向克隆于真核表达载体中.20只裸鼠皮下注射HepG-2细胞,成瘤后以成功构建的质粒DNA-脂质体复合物瘤内注射,治疗后采用免疫组化方法检测肿瘤血管密度,并利用arresten基因瘤内注射的方法对抑制肿瘤的效果进行分析.结果:我们成功构建arresten基因真核表达载体(pSTbAT).实验组肿瘤生长速度较对照组慢(实验组平均15.3个阳性血管/10个视野,对照组平均112.5个阳性血管/10个视野).结论:瘤内注射arresten基因质粒-DNA复合物能抑制裸鼠移植瘤的血管生成,并能抑制移植瘤的生长.
目的:構建血管生成抑製因子arresten基因的真覈錶達載體,併觀察瘤內註射質粒DNA-脂質體複閤物對裸鼠移植瘤生長的影響.方法:利用PCR方法,由重組質粒pGEM-Arr中擴增齣基因;將該基因定嚮剋隆于真覈錶達載體中.20隻裸鼠皮下註射HepG-2細胞,成瘤後以成功構建的質粒DNA-脂質體複閤物瘤內註射,治療後採用免疫組化方法檢測腫瘤血管密度,併利用arresten基因瘤內註射的方法對抑製腫瘤的效果進行分析.結果:我們成功構建arresten基因真覈錶達載體(pSTbAT).實驗組腫瘤生長速度較對照組慢(實驗組平均15.3箇暘性血管/10箇視野,對照組平均112.5箇暘性血管/10箇視野).結論:瘤內註射arresten基因質粒-DNA複閤物能抑製裸鼠移植瘤的血管生成,併能抑製移植瘤的生長.
목적:구건혈관생성억제인자arresten기인적진핵표체재체,병관찰류내주사질립DNA-지질체복합물대라서이식류생장적영향.방법:이용PCR방법,유중조질립pGEM-Arr중확증출기인;장해기인정향극륭우진핵표체재체중.20지라서피하주사HepG-2세포,성류후이성공구건적질립DNA-지질체복합물류내주사,치료후채용면역조화방법검측종류혈관밀도,병이용arresten기인류내주사적방법대억제종류적효과진행분석.결과:아문성공구건arresten기인진핵표체재체(pSTbAT).실험조종류생장속도교대조조만(실험조평균15.3개양성혈관/10개시야,대조조평균112.5개양성혈관/10개시야).결론:류내주사arresten기인질립-DNA복합물능억제라서이식류적혈관생성,병능억제이식류적생장.
