分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2007年
2期
201-205
,共5页
半胱胺%4-氨基硫酚%自组装单分子膜%电流滴定
半胱胺%4-氨基硫酚%自組裝單分子膜%電流滴定
반광알%4-안기류분%자조장단분자막%전류적정
把带有NH2的半胱胺和4-氨基硫酚两种短链分子组装到金电极上,形成自组装单分子膜;两种自组装膜在[Fe(CN)6]3-/4-溶液中进行循环伏安扫描时,出现了不同于长链分子自组装膜的行为:峰间距变窄、峰电流变大的现象,这是由于两者在金上组装不够致密,以及末端的NH2存在对[Fe(CN)6]3-/4-的影响造成的.通过改变溶液的pH,研究溶液中H+浓度对半胱胺自组装膜和4-氨基硫酚自组装膜在[Fe(CN)6]3-/4-溶液中电化学行为的影响;通过电流滴定的方法求算出半胱胺自组装膜和4-氨基硫酚自组装膜的表面pKb分别为2.4±0.2和4.7±0.2;通过在碱性条件下的循环伏安图,对两者的组装效果进行了比较.
把帶有NH2的半胱胺和4-氨基硫酚兩種短鏈分子組裝到金電極上,形成自組裝單分子膜;兩種自組裝膜在[Fe(CN)6]3-/4-溶液中進行循環伏安掃描時,齣現瞭不同于長鏈分子自組裝膜的行為:峰間距變窄、峰電流變大的現象,這是由于兩者在金上組裝不夠緻密,以及末耑的NH2存在對[Fe(CN)6]3-/4-的影響造成的.通過改變溶液的pH,研究溶液中H+濃度對半胱胺自組裝膜和4-氨基硫酚自組裝膜在[Fe(CN)6]3-/4-溶液中電化學行為的影響;通過電流滴定的方法求算齣半胱胺自組裝膜和4-氨基硫酚自組裝膜的錶麵pKb分彆為2.4±0.2和4.7±0.2;通過在堿性條件下的循環伏安圖,對兩者的組裝效果進行瞭比較.
파대유NH2적반광알화4-안기류분량충단련분자조장도금전겁상,형성자조장단분자막;량충자조장막재[Fe(CN)6]3-/4-용액중진행순배복안소묘시,출현료불동우장련분자자조장막적행위:봉간거변착、봉전류변대적현상,저시유우량자재금상조장불구치밀,이급말단적NH2존재대[Fe(CN)6]3-/4-적영향조성적.통과개변용액적pH,연구용액중H+농도대반광알자조장막화4-안기류분자조장막재[Fe(CN)6]3-/4-용액중전화학행위적영향;통과전류적정적방법구산출반광알자조장막화4-안기류분자조장막적표면pKb분별위2.4±0.2화4.7±0.2;통과재감성조건하적순배복안도,대량자적조장효과진행료비교.
