CAJ | 학술논문

目的:观察肝细胞系L02及肝癌细胞系SMMC-7721中人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)的表达与DNA甲基化修饰之间的相关性,观察5-杂氮胞苷(5'-aza-dC)去甲基化对肝细胞系hTERT表达和端粒酶活性的影响.方法:应用甲基化特异性PCR(Methylation-specific PCR,MSP)分析肝细胞系L02和肝癌细胞SMMC-7721中hTERT的甲基化状态,采用RT-PCR和TRAP-ELISA法检测5'-aza-dC干预对培养细胞hTERT mRNA表达及端粒酶活性的影响.结果:肝细胞系L02中hTERT有甲基化修饰,5'-aza-dC去甲基化处理上调hTERT mRNA表达并呈现端粒酶活性升高;肝癌细胞系SMMC-7721中hTERT则没有甲基化修饰,5'-aza-dC去甲基化处理对其hTERT表达和端粒酶活性无影响.结论:肝细胞中DNA甲基化可能参与抑制肝细胞hTERT的表达,hTERT去甲基化可能是肝癌发生发展的重要机制之一.
목적:관찰간세포계L02급간암세포계SMMC-7721중인단립매역전록매(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)적표체여DNA갑기화수식지간적상관성,관찰5-잡담포감(5'-aza-dC)거갑기화대간세포계hTERT표체화단립매활성적영향.방법:응용갑기화특이성PCR(Methylation-specific PCR,MSP)분석간세포계L02화간암세포SMMC-7721중hTERT적갑기화상태,채용RT-PCR화TRAP-ELISA법검측5'-aza-dC간예대배양세포hTERT mRNA표체급단립매활성적영향.결과:간세포계L02중hTERT유갑기화수식,5'-aza-dC거갑기화처리상조hTERT mRNA표체병정현단립매활성승고;간암세포계SMMC-7721중hTERT칙몰유갑기화수식,5'-aza-dC거갑기화처리대기hTERT표체화단립매활성무영향.결론:간세포중DNA갑기화가능삼여억제간세포hTERT적표체,hTERT거갑기화가능시간암발생발전적중요궤제지일.