中国临床药学杂志
中國臨床藥學雜誌
중국림상약학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY
2007年
2期
81-84
,共4页
徐珊珊%郑静%徐红蓉%储楠楠
徐珊珊%鄭靜%徐紅蓉%儲楠楠
서산산%정정%서홍용%저남남
西替利嗪%伪麻黄碱%液相色谱-串联质谱法%血浆药物浓度
西替利嗪%偽痳黃堿%液相色譜-串聯質譜法%血漿藥物濃度
서체리진%위마황감%액상색보-천련질보법%혈장약물농도
目的 建立同时测定人血浆中西替利嗪和伪麻黄碱血药浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)定量方法.方法 以甲磺酸罗哌卡因为内标,血浆样品经蛋白沉淀处理后,在0.2 mL·min-1的流速下梯度洗脱,采用CAPCELL PAK C18柱(50 mm×2.0 mm,5μm)分离.样品经电喷雾离子源(ESI)正离子化后,通过三级四极杆串联质谱仪,采用多反应离子检测方式测定西替利嗪(m/z 389.2/201.1)、伪麻黄碱(m/z 166.2/148.1)和内标甲磺酸罗哌卡因(m/z 275.3/126.1)的浓度.结果 西替利嗪和伪麻黄碱分别在2.5～1 000和5～2000μg·L-1质量浓度范围内线性良好,最低检测浓度分别为2.5和5μg·L-1.方法的相对回收率在85%～115%之间,批内、批间RSD均＜15%.结论 本方法专属性强、灵敏度高,操作简便、快速,符合生物样品分析要求,适用于临床药动学研究.
目的 建立同時測定人血漿中西替利嗪和偽痳黃堿血藥濃度的液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)定量方法.方法 以甲磺痠囉哌卡因為內標,血漿樣品經蛋白沉澱處理後,在0.2 mL·min-1的流速下梯度洗脫,採用CAPCELL PAK C18柱(50 mm×2.0 mm,5μm)分離.樣品經電噴霧離子源(ESI)正離子化後,通過三級四極桿串聯質譜儀,採用多反應離子檢測方式測定西替利嗪(m/z 389.2/201.1)、偽痳黃堿(m/z 166.2/148.1)和內標甲磺痠囉哌卡因(m/z 275.3/126.1)的濃度.結果 西替利嗪和偽痳黃堿分彆在2.5～1 000和5～2000μg·L-1質量濃度範圍內線性良好,最低檢測濃度分彆為2.5和5μg·L-1.方法的相對迴收率在85%～115%之間,批內、批間RSD均＜15%.結論 本方法專屬性彊、靈敏度高,操作簡便、快速,符閤生物樣品分析要求,適用于臨床藥動學研究.
목적 건립동시측정인혈장중서체리진화위마황감혈약농도적액상색보-천련질보(LC-MS/MS)정량방법.방법 이갑광산라고잡인위내표,혈장양품경단백침정처리후,재0.2 mL·min-1적류속하제도세탈,채용CAPCELL PAK C18주(50 mm×2.0 mm,5μm)분리.양품경전분무리자원(ESI)정리자화후,통과삼급사겁간천련질보의,채용다반응리자검측방식측정서체리진(m/z 389.2/201.1)、위마황감(m/z 166.2/148.1)화내표갑광산라고잡인(m/z 275.3/126.1)적농도.결과 서체리진화위마황감분별재2.5～1 000화5～2000μg·L-1질량농도범위내선성량호,최저검측농도분별위2.5화5μg·L-1.방법적상대회수솔재85%～115%지간,비내、비간RSD균＜15%.결론 본방법전속성강、령민도고,조작간편、쾌속,부합생물양품분석요구,괄용우림상약동학연구.
