临床儿科杂志
臨床兒科雜誌
림상인과잡지
2007年
5期
393-395
,共3页
张宇%陆文丽%杨立础%李温慈%王伟%陈凤生%王德芬
張宇%陸文麗%楊立礎%李溫慈%王偉%陳鳳生%王德芬
장우%륙문려%양립출%리온자%왕위%진봉생%왕덕분
生长激素%特发性矮小%青春前期
生長激素%特髮性矮小%青春前期
생장격소%특발성왜소%청춘전기
目的 探讨基因重组人生长激素(rhGH)对青春期前特发性矮小(ISS)的疗效.方法 观察27例青春期前特发性矮小患儿,平均年龄(8.9±2.0)岁,身高(118.0±10.6)cm.治疗组13例,男10例,女3例,均接受基因重组人生长激素治疗,剂量(0.12±0.01)IU/kg,睡前皮下注射,疗程6个月至1年;对照组14例,男6例,女8例.结果 治疗组患儿生长速率(GV)由治疗前(4.28±0.86)cm/a提高到(9.38±1.77)cm/a,P＜0.01;年龄身高标准差积分(HtSDSCA)由-2.28±0.48增至-1.72±0.62(P＜0.01);骨龄身高标准差积分(HtSDSBA)由-0.24±1.02增至0.27±0.99(P＜0.05);与对照组比较,GV、HtSDS(CA)和HtSDS(BA)差异均有统计学意义(P均＜0.05);两组△BA/△CA比较差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 GH治疗能改善ISS儿童的GV及HtSDS(CA)、HtSDS(BA),而骨龄(BA)加速不明显,疗效肯定.
目的 探討基因重組人生長激素(rhGH)對青春期前特髮性矮小(ISS)的療效.方法 觀察27例青春期前特髮性矮小患兒,平均年齡(8.9±2.0)歲,身高(118.0±10.6)cm.治療組13例,男10例,女3例,均接受基因重組人生長激素治療,劑量(0.12±0.01)IU/kg,睡前皮下註射,療程6箇月至1年;對照組14例,男6例,女8例.結果 治療組患兒生長速率(GV)由治療前(4.28±0.86)cm/a提高到(9.38±1.77)cm/a,P＜0.01;年齡身高標準差積分(HtSDSCA)由-2.28±0.48增至-1.72±0.62(P＜0.01);骨齡身高標準差積分(HtSDSBA)由-0.24±1.02增至0.27±0.99(P＜0.05);與對照組比較,GV、HtSDS(CA)和HtSDS(BA)差異均有統計學意義(P均＜0.05);兩組△BA/△CA比較差異無統計學意義(P均＞0.05).結論 GH治療能改善ISS兒童的GV及HtSDS(CA)、HtSDS(BA),而骨齡(BA)加速不明顯,療效肯定.
목적 탐토기인중조인생장격소(rhGH)대청춘기전특발성왜소(ISS)적료효.방법 관찰27례청춘기전특발성왜소환인,평균년령(8.9±2.0)세,신고(118.0±10.6)cm.치료조13례,남10례,녀3례,균접수기인중조인생장격소치료,제량(0.12±0.01)IU/kg,수전피하주사,료정6개월지1년;대조조14례,남6례,녀8례.결과 치료조환인생장속솔(GV)유치료전(4.28±0.86)cm/a제고도(9.38±1.77)cm/a,P＜0.01;년령신고표준차적분(HtSDSCA)유-2.28±0.48증지-1.72±0.62(P＜0.01);골령신고표준차적분(HtSDSBA)유-0.24±1.02증지0.27±0.99(P＜0.05);여대조조비교,GV、HtSDS(CA)화HtSDS(BA)차이균유통계학의의(P균＜0.05);량조△BA/△CA비교차이무통계학의의(P균＞0.05).결론 GH치료능개선ISS인동적GV급HtSDS(CA)、HtSDS(BA),이골령(BA)가속불명현,료효긍정.
