山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
10期
7-9
,共3页
时多%周运恒%张颖玮%袁斌%袁星%焦炳华%缪明永
時多%週運恆%張穎瑋%袁斌%袁星%焦炳華%繆明永
시다%주운항%장영위%원빈%원성%초병화%무명영
肝脏再生%细胞凋亡%凋亡执行酶%枯否细胞
肝髒再生%細胞凋亡%凋亡執行酶%枯否細胞
간장재생%세포조망%조망집행매%고부세포
目的 探讨大鼠肝再生早期枯否细胞介导的肝细胞凋亡执行酶Caspase-3的激活机制.方法 制备肝再生模型,部分用肝枯否细胞的特异性抑制剂氯化钆(Gd)处理.计算肝再生度和再生指数,检测血清ALT、AST和TNF-α,检测肝组织Caspase-3、8活性.结果 与未经Gd处理的模型组相比,Gd处理模型72 h时肝再生度和再生指数降低,24 h时血清ALT及AST水平升高,而TNF-α水平下降,3 h和6 h时肝组织Caspase-3、8活性下降.结论 肝再生早期,枯否细胞通过Caspase-8等介导的外源性凋亡信号途径参与Caspase-3的激活.
目的 探討大鼠肝再生早期枯否細胞介導的肝細胞凋亡執行酶Caspase-3的激活機製.方法 製備肝再生模型,部分用肝枯否細胞的特異性抑製劑氯化釓(Gd)處理.計算肝再生度和再生指數,檢測血清ALT、AST和TNF-α,檢測肝組織Caspase-3、8活性.結果 與未經Gd處理的模型組相比,Gd處理模型72 h時肝再生度和再生指數降低,24 h時血清ALT及AST水平升高,而TNF-α水平下降,3 h和6 h時肝組織Caspase-3、8活性下降.結論 肝再生早期,枯否細胞通過Caspase-8等介導的外源性凋亡信號途徑參與Caspase-3的激活.
목적 탐토대서간재생조기고부세포개도적간세포조망집행매Caspase-3적격활궤제.방법 제비간재생모형,부분용간고부세포적특이성억제제록화구(Gd)처리.계산간재생도화재생지수,검측혈청ALT、AST화TNF-α,검측간조직Caspase-3、8활성.결과 여미경Gd처리적모형조상비,Gd처리모형72 h시간재생도화재생지수강저,24 h시혈청ALT급AST수평승고,이TNF-α수평하강,3 h화6 h시간조직Caspase-3、8활성하강.결론 간재생조기,고부세포통과Caspase-8등개도적외원성조망신호도경삼여Caspase-3적격활.
