维吾尔族遗传性聋非综合征型GJB2基因突变与肾虚血瘀型的研究
유오이족유전성롱비종합정형GJB2기인돌변여신허혈어형적연구
Correlations Between GJB6 Gene Mutation in Chinese Nonsyndromic Deaf Population and Kidney Blood Stasis Syndrome
  • 万方数据
    陕西中医 협서중의
    SHAANXI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
    2010年 1期 114-116 ,共3页

    李彦华%徐红霞%汪常伟%魏妍慧%盛国强%邹广华%亚生江%龚建齐

    리언화%서홍하%왕상위%위연혜%성국강%추엄화%아생강%공건제

    聋/中医药疗法%肾虚%聚合酶链反应%非治疗性人类实验%@新疆 聾/中醫藥療法%腎虛%聚閤酶鏈反應%非治療性人類實驗%@新疆
    롱/중의약요법%신허%취합매련반응%비치료성인류실험%@신강
    目的:探讨维吾尔族遗传性聋非综合征型耳聋患者GJB2基因突变与肾虚血瘀型的关系.方法:采用PCR直接测序法对新疆维吾尔族遗传性聋非综合征型耳聋患者43例和健康对照46例进行GJB2基因突变的检测,对耳聋患者中医辨证分为肾虚血瘀型和非肾虚血瘀型.结果:在编码区耳聋组肾虚血瘀型患者中发现1例235delC杂合突变,2例35delG杂合突变;在非肾虚血瘀型患者中发现1例233delC纯合突变.在正常对照组中未发现这3种改变.结论:维吾尔族遗传性聋非综合征型耳聋患者GJB2基因突变率在肾虚血瘀型的分布有偏高的趋势;肾虚血瘀可能是导致其GJB2基因突变产生差异性的原因之一,具有一定的民族和地域特点.
    목적:탐토유오이족유전성롱비종합정형이롱환자GJB2기인돌변여신허혈어형적관계.방법:채용PCR직접측서법대신강유오이족유전성롱비종합정형이롱환자43례화건강대조46례진행GJB2기인돌변적검측,대이롱환자중의변증분위신허혈어형화비신허혈어형.결과:재편마구이롱조신허혈어형환자중발현1례235delC잡합돌변,2례35delG잡합돌변;재비신허혈어형환자중발현1례233delC순합돌변.재정상대조조중미발현저3충개변.결론:유오이족유전성롱비종합정형이롱환자GJB2기인돌변솔재신허혈어형적분포유편고적추세;신허혈어가능시도치기GJB2기인돌변산생차이성적원인지일,구유일정적민족화지역특점.
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