中国超声医学杂志
中國超聲醫學雜誌
중국초성의학잡지
CHINESE JOURNAL OF ULTRASOUND IN MEDICINE
2010年
7期
577-580
,共4页
吴凤林%纪丽景%李发友%李军华%李美瑜%宾建平
吳鳳林%紀麗景%李髮友%李軍華%李美瑜%賓建平
오봉림%기려경%리발우%리군화%리미유%빈건평
靶向超声微泡%平行板流动腔%IL-2Rα单抗%荧光显微镜
靶嚮超聲微泡%平行闆流動腔%IL-2Rα單抗%熒光顯微鏡
파향초성미포%평행판류동강%IL-2Rα단항%형광현미경
目的 构建小鼠携抗白细胞介素-2受体α(IL-2Rα)单抗靶向超声微泡(MBIL-2Rα)及体内外评价其靶向黏附效能.方法 采用"亲和素-生物素"桥连法构建携带荧光FITC的MBIL-2Rα和普通超声微泡(MB).首先利用平行板流动腔体外评价在不同时间点、不同浓度小鼠IL-2Rα包被下MBIL-2Rα结合数目.然后,分别随机经静脉将MBIL-2Rα和MB弹丸式注入对照组(10只)和TNF-α处理组(10只)的小鼠提睾肌炎症模型.同时,200倍荧光显微镜直视下观察并记录5 min内两组中不同微泡在提睾肌微血管中的黏附数量和黏附情况.结果 体外结果显示,MBIL-2Rα结合数量随着IL-2Rα包被浓度的增高而增加(P<0.05),并与结合时间呈明显相关(P<0.05);体内荧光显微镜下TNF-α处理组MBIL-2Rα黏附数量[(4.6±1.1)个/200倍视野)]明显高于MB黏附数量[(3.0±0.7)个/200倍视野](P<0.05);且TNF-α处理组MBIL-2Rα黏附数量分别为对照组MBIL-2Rα和MB黏附数量的(2.8±0.8)和(3.7±1.4)倍(P<0.01).结论 MBIL-2Rα可与IL-2Rα特异、有效地结合,其高效黏附性能将有助于进一步对移植排斥反应的靶向超声分子显影.
目的 構建小鼠攜抗白細胞介素-2受體α(IL-2Rα)單抗靶嚮超聲微泡(MBIL-2Rα)及體內外評價其靶嚮黏附效能.方法 採用"親和素-生物素"橋連法構建攜帶熒光FITC的MBIL-2Rα和普通超聲微泡(MB).首先利用平行闆流動腔體外評價在不同時間點、不同濃度小鼠IL-2Rα包被下MBIL-2Rα結閤數目.然後,分彆隨機經靜脈將MBIL-2Rα和MB彈汍式註入對照組(10隻)和TNF-α處理組(10隻)的小鼠提睪肌炎癥模型.同時,200倍熒光顯微鏡直視下觀察併記錄5 min內兩組中不同微泡在提睪肌微血管中的黏附數量和黏附情況.結果 體外結果顯示,MBIL-2Rα結閤數量隨著IL-2Rα包被濃度的增高而增加(P<0.05),併與結閤時間呈明顯相關(P<0.05);體內熒光顯微鏡下TNF-α處理組MBIL-2Rα黏附數量[(4.6±1.1)箇/200倍視野)]明顯高于MB黏附數量[(3.0±0.7)箇/200倍視野](P<0.05);且TNF-α處理組MBIL-2Rα黏附數量分彆為對照組MBIL-2Rα和MB黏附數量的(2.8±0.8)和(3.7±1.4)倍(P<0.01).結論 MBIL-2Rα可與IL-2Rα特異、有效地結閤,其高效黏附性能將有助于進一步對移植排斥反應的靶嚮超聲分子顯影.
목적 구건소서휴항백세포개소-2수체α(IL-2Rα)단항파향초성미포(MBIL-2Rα)급체내외평개기파향점부효능.방법 채용"친화소-생물소"교련법구건휴대형광FITC적MBIL-2Rα화보통초성미포(MB).수선이용평행판류동강체외평개재불동시간점、불동농도소서IL-2Rα포피하MBIL-2Rα결합수목.연후,분별수궤경정맥장MBIL-2Rα화MB탄환식주입대조조(10지)화TNF-α처리조(10지)적소서제고기염증모형.동시,200배형광현미경직시하관찰병기록5 min내량조중불동미포재제고기미혈관중적점부수량화점부정황.결과 체외결과현시,MBIL-2Rα결합수량수착IL-2Rα포피농도적증고이증가(P<0.05),병여결합시간정명현상관(P<0.05);체내형광현미경하TNF-α처리조MBIL-2Rα점부수량[(4.6±1.1)개/200배시야)]명현고우MB점부수량[(3.0±0.7)개/200배시야](P<0.05);차TNF-α처리조MBIL-2Rα점부수량분별위대조조MBIL-2Rα화MB점부수량적(2.8±0.8)화(3.7±1.4)배(P<0.01).결론 MBIL-2Rα가여IL-2Rα특이、유효지결합,기고효점부성능장유조우진일보대이식배척반응적파향초성분자현영.
