时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
3期
529-531
,共3页
王永奇%侯蕾%史丽颖%师海波%苗艳波%唐玲%冯保民
王永奇%侯蕾%史麗穎%師海波%苗豔波%唐玲%馮保民
왕영기%후뢰%사려영%사해파%묘염파%당령%풍보민
西南山茶%有效部位%IgE介导Ⅰ型过敏反应%炎症
西南山茶%有效部位%IgE介導Ⅰ型過敏反應%炎癥
서남산다%유효부위%IgE개도Ⅰ형과민반응%염증
目的 以致敏大鼠血清免疫球蛋白E(IgE)、白三烯(LT)和组胺(His),全血和肺泡灌洗液(BALF)中的嗜酸性粒细胞(EOS)和肺组织炎症面积为活性指标,跟踪研究西南山茶种子、果皮、花抗IgE介导Ⅰ型过敏有效部位和有效成分.方法 西南山茶花用乙醇提取,提取物用醋酸乙酯萃取,醋酸乙酯萃取物进行化学成分分离.花用50%丙酮提取,种子和果皮分别用乙醇提取.用卵白蛋白(OVA)和氢氧化铝AI(OH)3的混合液致敏和诱发,制成Ⅰ型过敏反应动物模型.将实验动物随机分组即正常组,模型组,孟鲁司特钠组(Menglusitena)组,各样品的高、低剂量组.采用 ELISA 法测定血清lgE、LT和His含量;采用细胞计数法,测定大鼠全血和BALF中EOS数量;通过病理学检查,检测肺组织炎症面积.结果 得到花的95%乙醇提取物(1),花的50%丙酮提取物(2),花的醇提物水层(3),化学分离得到5个黄酮类化合物,其中山萘酚(4)含量较高,种子的醇提物(5),果皮醇提物(6).1,2,3,5,6号均可降低血清IgE、LT和His含量,强弱顺序5、6、1>2、3>4;1、2、5可明显减少全血及BALF中EOS数量,强弱顺序为11,2,5>3,6>4;1,3,5,6均可减少肺组织炎症面积,强弱顺序5>6>1>3.结论 1,2,3,5,6号灌胃给药对大鼠过敏均有明显的拮抗作用.综合各项指标,活性强弱顺序为5、6、1>2、3>4.
目的 以緻敏大鼠血清免疫毬蛋白E(IgE)、白三烯(LT)和組胺(His),全血和肺泡灌洗液(BALF)中的嗜痠性粒細胞(EOS)和肺組織炎癥麵積為活性指標,跟蹤研究西南山茶種子、果皮、花抗IgE介導Ⅰ型過敏有效部位和有效成分.方法 西南山茶花用乙醇提取,提取物用醋痠乙酯萃取,醋痠乙酯萃取物進行化學成分分離.花用50%丙酮提取,種子和果皮分彆用乙醇提取.用卵白蛋白(OVA)和氫氧化鋁AI(OH)3的混閤液緻敏和誘髮,製成Ⅰ型過敏反應動物模型.將實驗動物隨機分組即正常組,模型組,孟魯司特鈉組(Menglusitena)組,各樣品的高、低劑量組.採用 ELISA 法測定血清lgE、LT和His含量;採用細胞計數法,測定大鼠全血和BALF中EOS數量;通過病理學檢查,檢測肺組織炎癥麵積.結果 得到花的95%乙醇提取物(1),花的50%丙酮提取物(2),花的醇提物水層(3),化學分離得到5箇黃酮類化閤物,其中山萘酚(4)含量較高,種子的醇提物(5),果皮醇提物(6).1,2,3,5,6號均可降低血清IgE、LT和His含量,彊弱順序5、6、1>2、3>4;1、2、5可明顯減少全血及BALF中EOS數量,彊弱順序為11,2,5>3,6>4;1,3,5,6均可減少肺組織炎癥麵積,彊弱順序5>6>1>3.結論 1,2,3,5,6號灌胃給藥對大鼠過敏均有明顯的拮抗作用.綜閤各項指標,活性彊弱順序為5、6、1>2、3>4.
목적 이치민대서혈청면역구단백E(IgE)、백삼희(LT)화조알(His),전혈화폐포관세액(BALF)중적기산성립세포(EOS)화폐조직염증면적위활성지표,근종연구서남산다충자、과피、화항IgE개도Ⅰ형과민유효부위화유효성분.방법 서남산다화용을순제취,제취물용작산을지췌취,작산을지췌취물진행화학성분분리.화용50%병동제취,충자화과피분별용을순제취.용란백단백(OVA)화경양화려AI(OH)3적혼합액치민화유발,제성Ⅰ형과민반응동물모형.장실험동물수궤분조즉정상조,모형조,맹로사특납조(Menglusitena)조,각양품적고、저제량조.채용 ELISA 법측정혈청lgE、LT화His함량;채용세포계수법,측정대서전혈화BALF중EOS수량;통과병이학검사,검측폐조직염증면적.결과 득도화적95%을순제취물(1),화적50%병동제취물(2),화적순제물수층(3),화학분리득도5개황동류화합물,기중산내분(4)함량교고,충자적순제물(5),과피순제물(6).1,2,3,5,6호균가강저혈청IgE、LT화His함량,강약순서5、6、1>2、3>4;1、2、5가명현감소전혈급BALF중EOS수량,강약순서위11,2,5>3,6>4;1,3,5,6균가감소폐조직염증면적,강약순서5>6>1>3.결론 1,2,3,5,6호관위급약대대서과민균유명현적길항작용.종합각항지표,활성강약순서위5、6、1>2、3>4.