现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2011年
7期
1268-1271
,共4页
姜影%杜金荣%佟丹丹%娄阁%吴丽华%石岩
薑影%杜金榮%佟丹丹%婁閣%吳麗華%石巖
강영%두금영%동단단%루각%오려화%석암
乳腺癌%RUNX3基因%甲基化特异性PCR%细胞系
乳腺癌%RUNX3基因%甲基化特異性PCR%細胞繫
유선암%RUNX3기인%갑기화특이성PCR%세포계
目的:探讨人乳腺癌细胞系中抑癌基因RUNX3启动子甲基化状态,并分析其与RUNX3基因表达的相关性.方法:运用甲基化特异性PCR(MSP)检测5种乳腺癌细胞系和一种人类正常乳腺细胞系中RUNX3启动子甲基化状态,运用RT-PCR和Western 印迹检测这些细胞系中RUNX3基因mRNA和蛋白的表达.结果:在6种细胞系中,有两种(T47D、MCF7)呈高甲基化状态,并且这两种细胞系的RUNX3 mRNA和蛋白表达阴性.SKBR3中没有检测出RUNX3启动子区的甲基化,但RUNX3 mRNA和蛋白表达阴性.结论:乳腺癌细胞系中RUNX3基因由于启动子区甲基化而失活,但尚有其它失活机制存在,需进一步研究探讨.
目的:探討人乳腺癌細胞繫中抑癌基因RUNX3啟動子甲基化狀態,併分析其與RUNX3基因錶達的相關性.方法:運用甲基化特異性PCR(MSP)檢測5種乳腺癌細胞繫和一種人類正常乳腺細胞繫中RUNX3啟動子甲基化狀態,運用RT-PCR和Western 印跡檢測這些細胞繫中RUNX3基因mRNA和蛋白的錶達.結果:在6種細胞繫中,有兩種(T47D、MCF7)呈高甲基化狀態,併且這兩種細胞繫的RUNX3 mRNA和蛋白錶達陰性.SKBR3中沒有檢測齣RUNX3啟動子區的甲基化,但RUNX3 mRNA和蛋白錶達陰性.結論:乳腺癌細胞繫中RUNX3基因由于啟動子區甲基化而失活,但尚有其它失活機製存在,需進一步研究探討.
목적:탐토인유선암세포계중억암기인RUNX3계동자갑기화상태,병분석기여RUNX3기인표체적상관성.방법:운용갑기화특이성PCR(MSP)검측5충유선암세포계화일충인류정상유선세포계중RUNX3계동자갑기화상태,운용RT-PCR화Western 인적검측저사세포계중RUNX3기인mRNA화단백적표체.결과:재6충세포계중,유량충(T47D、MCF7)정고갑기화상태,병차저량충세포계적RUNX3 mRNA화단백표체음성.SKBR3중몰유검측출RUNX3계동자구적갑기화,단RUNX3 mRNA화단백표체음성.결론:유선암세포계중RUNX3기인유우계동자구갑기화이실활,단상유기타실활궤제존재,수진일보연구탐토.
