今日药学
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금일약학
PHARMACY TODAY
2011年
7期
400-401,428
,共3页
张现涛%焦豪妍%索其良
張現濤%焦豪妍%索其良
장현도%초호연%색기량
银杏内酯B提取物%有机溶剂残留%毛细管气相色谱
銀杏內酯B提取物%有機溶劑殘留%毛細管氣相色譜
은행내지B제취물%유궤용제잔류%모세관기상색보
目的 建立毛细管气相色谱法测定银杏内酯B提取物中甲醇、乙酸乙酯和环己烷3种有机溶剂的残留量。方法采用DB-WAx毛细管柱；FID检测器；程序升温，45℃保持3.5 min，以50℃/min的升温速率升至230℃，终止时间3 min；进样口温度220℃。结果建立的色谱方法在所考察的浓度范围内，线性关系良好，各溶剂回收率符合要求。结论本法灵敏、准确，适用于银杏内酯B中有机残留量的检测。
目的 建立毛細管氣相色譜法測定銀杏內酯B提取物中甲醇、乙痠乙酯和環己烷3種有機溶劑的殘留量。方法採用DB-WAx毛細管柱；FID檢測器；程序升溫，45℃保持3.5 min，以50℃/min的升溫速率升至230℃，終止時間3 min；進樣口溫度220℃。結果建立的色譜方法在所攷察的濃度範圍內，線性關繫良好，各溶劑迴收率符閤要求。結論本法靈敏、準確，適用于銀杏內酯B中有機殘留量的檢測。
목적 건립모세관기상색보법측정은행내지B제취물중갑순、을산을지화배기완3충유궤용제적잔류량。방법채용DB-WAx모세관주；FID검측기；정서승온，45℃보지3.5 min，이50℃/min적승온속솔승지230℃，종지시간3 min；진양구온도220℃。결과건립적색보방법재소고찰적농도범위내，선성관계량호，각용제회수솔부합요구。결론본법령민、준학，괄용우은행내지B중유궤잔류량적검측。
