才智
纔智
재지
CAIZHI
2011年
28期
70
,共1页
5-Br-PAN-6S%溴化%重氮化%偶联%磺化
5-Br-PAN-6S%溴化%重氮化%偶聯%磺化
5-Br-PAN-6S%추화%중담화%우련%광화
本文合成了5-Br-PAN-6S,从α-氨基吡啶出发进行溴化得5-Br-2-氨基吡啶,在碱性条件下重氮化后,再与β-萘酚偶联得5-Br-PAN,在40-50℃的温度下,用发烟硫酸进行磺化生成5-Br-PAN-6S.
本文閤成瞭5-Br-PAN-6S,從α-氨基吡啶齣髮進行溴化得5-Br-2-氨基吡啶,在堿性條件下重氮化後,再與β-萘酚偶聯得5-Br-PAN,在40-50℃的溫度下,用髮煙硫痠進行磺化生成5-Br-PAN-6S.
본문합성료5-Br-PAN-6S,종α-안기필정출발진행추화득5-Br-2-안기필정,재감성조건하중담화후,재여β-내분우련득5-Br-PAN,재40-50℃적온도하,용발연류산진행광화생성5-Br-PAN-6S.
