山东陶瓷
山東陶瓷
산동도자
SHANDONG CERAMICS
2011年
3期
23-26
,共4页
武七德%屠隆%刘开松%李娜
武七德%屠隆%劉開鬆%李娜
무칠덕%도륭%류개송%리나
碳化硅%润湿剂%Zeta电位变化%粘度增量
碳化硅%潤濕劑%Zeta電位變化%粘度增量
탄화규%윤습제%Zeta전위변화%점도증량
用硅烷偶联剂对1.2μSiC粉接枝改性，和100μSiC粉调制浆料，研究了SiC粉表面Zeta电位和浆料固相体积含量、粘度增量之间的关系；在碱性条件下，SiC表面水解是导致Zeta电位变化和浆料粘度损失的原因。考察了润湿剂烷基聚氧乙烯醚(Alcohol Ethoxylate，AEO)对浆料Zeta电位和粘度损失的影响，AEO含量为0.08wt％时，68vol％的改性浆料搅拌12h后，Zeta电位变化量由22％减少至10％，粘度增量由630mPa·s减少至230mPa·s，坯体密度提高到2.69g/cm-3。
用硅烷偶聯劑對1.2μSiC粉接枝改性，和100μSiC粉調製漿料，研究瞭SiC粉錶麵Zeta電位和漿料固相體積含量、粘度增量之間的關繫；在堿性條件下，SiC錶麵水解是導緻Zeta電位變化和漿料粘度損失的原因。攷察瞭潤濕劑烷基聚氧乙烯醚(Alcohol Ethoxylate，AEO)對漿料Zeta電位和粘度損失的影響，AEO含量為0.08wt％時，68vol％的改性漿料攪拌12h後，Zeta電位變化量由22％減少至10％，粘度增量由630mPa·s減少至230mPa·s，坯體密度提高到2.69g/cm-3。
용규완우련제대1.2μSiC분접지개성，화100μSiC분조제장료，연구료SiC분표면Zeta전위화장료고상체적함량、점도증량지간적관계；재감성조건하，SiC표면수해시도치Zeta전위변화화장료점도손실적원인。고찰료윤습제완기취양을희미(Alcohol Ethoxylate，AEO)대장료Zeta전위화점도손실적영향，AEO함량위0.08wt％시，68vol％적개성장료교반12h후，Zeta전위변화량유22％감소지10％，점도증량유630mPa·s감소지230mPa·s，배체밀도제고도2.69g/cm-3。
