基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2012年
3期
305-308
,共4页
表皮生长因子%H295R细胞%信号通路%血管紧张素Ⅱ
錶皮生長因子%H295R細胞%信號通路%血管緊張素Ⅱ
표피생장인자%H295R세포%신호통로%혈관긴장소Ⅱ
目的 研究表皮生长因子(EGF)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)联合作用对肾上腺皮质癌H295R细胞的细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)信号通路的影响.方法 用不同剂量的EGF和Ang Ⅱ刺激H295R细胞,或用特异性EGF受体酪氨酸激酶抑制剂AG1478预处理后再加入AngⅡ刺激细胞,用Western blot法检测磷酸化ERK1/2；EGF及AngⅡ单独或联合刺激细胞,检测ERK1/2、P90RSK和Bad的磷酸化水平.结果 EGF和AngⅡ均刺激细胞ERK1/2和P90RSK磷酸化,在刺激ERK1/2磷酸化上呈剂量依赖性,两者联合处理其激活ERK1/2和P90RSK的作用产生叠加,AngⅡ和EGF单独及联合处理细胞,ERK1/2磷酸化水平分别是对照组的6.3±1.4、2.2±0.6及10.1±1.1倍.AngⅡ刺激细胞Bad磷酸化,而EGF无此作用.AG1478不能阻断AngⅡ诱导的Erk1/2激活.结论 EGF和AngⅡ明显激活H295R细胞的ERK信号通路,两者作用有叠加效应.
目的 研究錶皮生長因子(EGF)和血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)聯閤作用對腎上腺皮質癌H295R細胞的細胞外信號調節蛋白激酶(ERK)信號通路的影響.方法 用不同劑量的EGF和Ang Ⅱ刺激H295R細胞,或用特異性EGF受體酪氨痠激酶抑製劑AG1478預處理後再加入AngⅡ刺激細胞,用Western blot法檢測燐痠化ERK1/2；EGF及AngⅡ單獨或聯閤刺激細胞,檢測ERK1/2、P90RSK和Bad的燐痠化水平.結果 EGF和AngⅡ均刺激細胞ERK1/2和P90RSK燐痠化,在刺激ERK1/2燐痠化上呈劑量依賴性,兩者聯閤處理其激活ERK1/2和P90RSK的作用產生疊加,AngⅡ和EGF單獨及聯閤處理細胞,ERK1/2燐痠化水平分彆是對照組的6.3±1.4、2.2±0.6及10.1±1.1倍.AngⅡ刺激細胞Bad燐痠化,而EGF無此作用.AG1478不能阻斷AngⅡ誘導的Erk1/2激活.結論 EGF和AngⅡ明顯激活H295R細胞的ERK信號通路,兩者作用有疊加效應.
목적 연구표피생장인자(EGF)화혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)연합작용대신상선피질암H295R세포적세포외신호조절단백격매(ERK)신호통로적영향.방법 용불동제량적EGF화Ang Ⅱ자격H295R세포,혹용특이성EGF수체락안산격매억제제AG1478예처리후재가입AngⅡ자격세포,용Western blot법검측린산화ERK1/2；EGF급AngⅡ단독혹연합자격세포,검측ERK1/2、P90RSK화Bad적린산화수평.결과 EGF화AngⅡ균자격세포ERK1/2화P90RSK린산화,재자격ERK1/2린산화상정제량의뢰성,량자연합처리기격활ERK1/2화P90RSK적작용산생첩가,AngⅡ화EGF단독급연합처리세포,ERK1/2린산화수평분별시대조조적6.3±1.4、2.2±0.6급10.1±1.1배.AngⅡ자격세포Bad린산화,이EGF무차작용.AG1478불능조단AngⅡ유도적Erk1/2격활.결론 EGF화AngⅡ명현격활H295R세포적ERK신호통로,량자작용유첩가효응.
