中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
2期
199-203
,共5页
彭志允%陈利国%贾会欣%胡小勤%程少冰
彭誌允%陳利國%賈會訢%鬍小勤%程少冰
팽지윤%진리국%가회흔%호소근%정소빙
丹参酮ⅡA%高血压病%内皮细胞%DNA损伤%作用机制
丹參酮ⅡA%高血壓病%內皮細胞%DNA損傷%作用機製
단삼동ⅡA%고혈압병%내피세포%DNA손상%작용궤제
目的 研究丹参酮ⅡA对高血压病患者血清损伤后的血管内皮细胞(VEC)的影响,进一步探讨丹参酮ⅡA保护VEC的作用机制.方法 利用15％的高血压病患者血清损伤正常培养的人脐静脉内皮细胞(ECV-304),用不同质量浓度的丹参酮ⅡA(10、20、40μg/mL)作用于损伤后的细胞24h,运用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞的活性；单细胞凝胶电泳(SCGE)技术检测细胞DNA的损伤；逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测内皮细胞血栓调节蛋白(TM)和血管性假血友病因子(vWF) mRNA的表达.结果 与模型组比较,20 μg/mL和40 μg/mL的丹参酮ⅡA能增加内皮细胞的活性(P＜0.05)；3个质量浓度的丹参酮ⅡA均能减轻内皮细胞DNA的损伤(P＜0.01)；3个质量浓度的丹参酮ⅡA都可以下调TM mRNA表达(P＜0.01)；20 μg/mL和40 μg/mL的丹参酮ⅡA可以下调vWF mRNA表达(P＜0.01).结论 丹参酮ⅡA对高血压病患者血清损伤后的ECV-304有保护作用,其作用机制可能与丹参酮ⅡA减轻细胞的DNA损伤有关.
目的 研究丹參酮ⅡA對高血壓病患者血清損傷後的血管內皮細胞(VEC)的影響,進一步探討丹參酮ⅡA保護VEC的作用機製.方法 利用15％的高血壓病患者血清損傷正常培養的人臍靜脈內皮細胞(ECV-304),用不同質量濃度的丹參酮ⅡA(10、20、40μg/mL)作用于損傷後的細胞24h,運用四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測細胞的活性；單細胞凝膠電泳(SCGE)技術檢測細胞DNA的損傷；逆轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)技術檢測內皮細胞血栓調節蛋白(TM)和血管性假血友病因子(vWF) mRNA的錶達.結果 與模型組比較,20 μg/mL和40 μg/mL的丹參酮ⅡA能增加內皮細胞的活性(P＜0.05)；3箇質量濃度的丹參酮ⅡA均能減輕內皮細胞DNA的損傷(P＜0.01)；3箇質量濃度的丹參酮ⅡA都可以下調TM mRNA錶達(P＜0.01)；20 μg/mL和40 μg/mL的丹參酮ⅡA可以下調vWF mRNA錶達(P＜0.01).結論 丹參酮ⅡA對高血壓病患者血清損傷後的ECV-304有保護作用,其作用機製可能與丹參酮ⅡA減輕細胞的DNA損傷有關.
목적 연구단삼동ⅡA대고혈압병환자혈청손상후적혈관내피세포(VEC)적영향,진일보탐토단삼동ⅡA보호VEC적작용궤제.방법 이용15％적고혈압병환자혈청손상정상배양적인제정맥내피세포(ECV-304),용불동질량농도적단삼동ⅡA(10、20、40μg/mL)작용우손상후적세포24h,운용사갑기우담서람(MTT)법검측세포적활성；단세포응효전영(SCGE)기술검측세포DNA적손상；역전록-취합매련식반응(RT-PCR)기술검측내피세포혈전조절단백(TM)화혈관성가혈우병인자(vWF) mRNA적표체.결과 여모형조비교,20 μg/mL화40 μg/mL적단삼동ⅡA능증가내피세포적활성(P＜0.05)；3개질량농도적단삼동ⅡA균능감경내피세포DNA적손상(P＜0.01)；3개질량농도적단삼동ⅡA도가이하조TM mRNA표체(P＜0.01)；20 μg/mL화40 μg/mL적단삼동ⅡA가이하조vWF mRNA표체(P＜0.01).결론 단삼동ⅡA대고혈압병환자혈청손상후적ECV-304유보호작용,기작용궤제가능여단삼동ⅡA감경세포적DNA손상유관.
