CAJ | 학술논문

以MYB转录因子GmPHR1为目的基因,冀豆12、冀豆16和绥农14为转化受体,比较农杆菌介导大豆不同外植体的遗传转化技术,为大豆转基因育种提供技术支撑.结果表明,以茎尖转化系统的不定芽诱导率、植株再生率和转化效率最高,且对基因型的依赖性最小,但由于对抗生素的敏感性较差,因而存在一定程度的假阳性；其次,以胚尖转化系统的不定芽诱导率、植株再生率和转化效率较高,对基因型的依赖性较小,同时对抗生素的敏感性较强,因而是一种较为理想的转化系统.而子叶节、下胚轴转化系统则表现出不定芽诱导率、植株再生率和转化效率均较低,且存在较强的基因型依赖性等不足.同时,利用上述4种转化系统,获得了3个供试大豆品种的转基因T,植株.
이MYB전록인자GmPHR1위목적기인,기두12、기두16화수농14위전화수체,비교농간균개도대두불동외식체적유전전화기술,위대두전기인육충제공기술지탱.결과표명,이경첨전화계통적불정아유도솔、식주재생솔화전화효솔최고,차대기인형적의뢰성최소,단유우대항생소적민감성교차,인이존재일정정도적가양성；기차,이배첨전화계통적불정아유도솔、식주재생솔화전화효솔교고,대기인형적의뢰성교소,동시대항생소적민감성교강,인이시일충교위이상적전화계통.이자협절、하배축전화계통칙표현출불정아유도솔、식주재생솔화전화효솔균교저,차존재교강적기인형의뢰성등불족.동시,이용상술4충전화계통,획득료3개공시대두품충적전기인T,식주.