中华血液学杂志
中華血液學雜誌
중화혈액학잡지
Chinese Journal of Hematology
2004年
11期
649-652
,共4页
何广胜%邵宗鸿%和虹%刘鸿%付蓉%白洁%施均%曹燕然%涂梅峰%孙娟%贾海荣
何廣勝%邵宗鴻%和虹%劉鴻%付蓉%白潔%施均%曹燕然%塗梅峰%孫娟%賈海榮
하엄성%소종홍%화홍%류홍%부용%백길%시균%조연연%도매봉%손연%가해영
贫血,再生障碍性%T淋巴细胞%树突细胞
貧血,再生障礙性%T淋巴細胞%樹突細胞
빈혈,재생장애성%T림파세포%수돌세포
目的测定重型再生障碍性贫血(SAA)患者在免疫抑制治疗前、后骨髓中Ⅰ型树突细胞(DC1)亚群(CD11c+CD1a+细胞、CD11c+CD83+细胞)的改变,评价CD11c+CD83+细胞与Th1细胞、CD3+CD8+细胞及造血功能的相关性,探讨DC1在SAA发病机制中的作用.方法以正常人为对照,用单克隆抗体及流式细胞仪检测发病期和恢复期SAA患者骨髓中Th1细胞、CD3+CD8+细胞、CD11c+CD1a+细胞、CD11c+CD83+细胞百分率及CD11c+CD83+细胞/CD11c+CD1a+细胞比值的改变;评价CD11c+CD83+细胞与Th1细胞、CD3+CD8+细胞及网织红细胞绝对值、中性粒细胞绝对值(ANC)的相关性.结果正常人骨髓中Th1细胞、CD11c+CD1a+细胞、CD11c+CD83+细胞百分率及CD11c+CD83+细胞/CD1a+CD11c+细胞比值分别为(0.42±0.30)%、(0.38±0.29)%、(0.37±0.32)%、1.07±0.10,SAA患者发病期为(4.87±0.54)%、(1.73±0.24)%、(3.38±0.56)%、2.21±0.32,SAA患者恢复期为(0.53±0.22)%、(0.61±0.23)%、(0.65±0.22)%、1.37±0.25;SAA患者发病期Th1细胞、CD11c+CD1a+细胞、CD11c+CD83+细胞百分率及CD11c+CD83+细胞/CD11c+CD1a+细胞比值均显著高于正常对照组(P＜0.01),恢复期Th1细胞、CD11c+CD1a+、CD11c+CD83+细胞百分率及CD11c+CD83+细胞/CD11c+CD1a+细胞比值较发病期显著下降(P＜0.01),与正常对照比较,差异无显著性(P＞0.05).SAA患者发病期骨髓中CD3+CD8+细胞百分率为(32.32±10.22)%,恢复期降至(13.76±5.24)%(P＜0.01).CD3+CD8+细胞与网织红细胞绝对值、ANC均呈负相关,Th1细胞与CD3+CD8+细胞呈正相关,与网织红细胞绝对值、ANC均呈负相关;CD11c+CD83+细胞百分率与Th1细胞、CD3+CD8+细胞百分率均呈正相关,与网织红细胞绝对值、ANC均呈负相关.结论SAA患者骨髓中未成熟的DC1和激活的DC1均增加,且激活的DC1与未成熟DC1的比例失衡,促进Th0细胞向Th1型极化,使自身免疫耐受被打破、T细胞功能亢进而导致造血功能衰竭.
目的測定重型再生障礙性貧血(SAA)患者在免疫抑製治療前、後骨髓中Ⅰ型樹突細胞(DC1)亞群(CD11c+CD1a+細胞、CD11c+CD83+細胞)的改變,評價CD11c+CD83+細胞與Th1細胞、CD3+CD8+細胞及造血功能的相關性,探討DC1在SAA髮病機製中的作用.方法以正常人為對照,用單剋隆抗體及流式細胞儀檢測髮病期和恢複期SAA患者骨髓中Th1細胞、CD3+CD8+細胞、CD11c+CD1a+細胞、CD11c+CD83+細胞百分率及CD11c+CD83+細胞/CD11c+CD1a+細胞比值的改變;評價CD11c+CD83+細胞與Th1細胞、CD3+CD8+細胞及網織紅細胞絕對值、中性粒細胞絕對值(ANC)的相關性.結果正常人骨髓中Th1細胞、CD11c+CD1a+細胞、CD11c+CD83+細胞百分率及CD11c+CD83+細胞/CD1a+CD11c+細胞比值分彆為(0.42±0.30)%、(0.38±0.29)%、(0.37±0.32)%、1.07±0.10,SAA患者髮病期為(4.87±0.54)%、(1.73±0.24)%、(3.38±0.56)%、2.21±0.32,SAA患者恢複期為(0.53±0.22)%、(0.61±0.23)%、(0.65±0.22)%、1.37±0.25;SAA患者髮病期Th1細胞、CD11c+CD1a+細胞、CD11c+CD83+細胞百分率及CD11c+CD83+細胞/CD11c+CD1a+細胞比值均顯著高于正常對照組(P＜0.01),恢複期Th1細胞、CD11c+CD1a+、CD11c+CD83+細胞百分率及CD11c+CD83+細胞/CD11c+CD1a+細胞比值較髮病期顯著下降(P＜0.01),與正常對照比較,差異無顯著性(P＞0.05).SAA患者髮病期骨髓中CD3+CD8+細胞百分率為(32.32±10.22)%,恢複期降至(13.76±5.24)%(P＜0.01).CD3+CD8+細胞與網織紅細胞絕對值、ANC均呈負相關,Th1細胞與CD3+CD8+細胞呈正相關,與網織紅細胞絕對值、ANC均呈負相關;CD11c+CD83+細胞百分率與Th1細胞、CD3+CD8+細胞百分率均呈正相關,與網織紅細胞絕對值、ANC均呈負相關.結論SAA患者骨髓中未成熟的DC1和激活的DC1均增加,且激活的DC1與未成熟DC1的比例失衡,促進Th0細胞嚮Th1型極化,使自身免疫耐受被打破、T細胞功能亢進而導緻造血功能衰竭.
목적측정중형재생장애성빈혈(SAA)환자재면역억제치료전、후골수중Ⅰ형수돌세포(DC1)아군(CD11c+CD1a+세포、CD11c+CD83+세포)적개변,평개CD11c+CD83+세포여Th1세포、CD3+CD8+세포급조혈공능적상관성,탐토DC1재SAA발병궤제중적작용.방법이정상인위대조,용단극륭항체급류식세포의검측발병기화회복기SAA환자골수중Th1세포、CD3+CD8+세포、CD11c+CD1a+세포、CD11c+CD83+세포백분솔급CD11c+CD83+세포/CD11c+CD1a+세포비치적개변;평개CD11c+CD83+세포여Th1세포、CD3+CD8+세포급망직홍세포절대치、중성립세포절대치(ANC)적상관성.결과정상인골수중Th1세포、CD11c+CD1a+세포、CD11c+CD83+세포백분솔급CD11c+CD83+세포/CD1a+CD11c+세포비치분별위(0.42±0.30)%、(0.38±0.29)%、(0.37±0.32)%、1.07±0.10,SAA환자발병기위(4.87±0.54)%、(1.73±0.24)%、(3.38±0.56)%、2.21±0.32,SAA환자회복기위(0.53±0.22)%、(0.61±0.23)%、(0.65±0.22)%、1.37±0.25;SAA환자발병기Th1세포、CD11c+CD1a+세포、CD11c+CD83+세포백분솔급CD11c+CD83+세포/CD11c+CD1a+세포비치균현저고우정상대조조(P＜0.01),회복기Th1세포、CD11c+CD1a+、CD11c+CD83+세포백분솔급CD11c+CD83+세포/CD11c+CD1a+세포비치교발병기현저하강(P＜0.01),여정상대조비교,차이무현저성(P＞0.05).SAA환자발병기골수중CD3+CD8+세포백분솔위(32.32±10.22)%,회복기강지(13.76±5.24)%(P＜0.01).CD3+CD8+세포여망직홍세포절대치、ANC균정부상관,Th1세포여CD3+CD8+세포정정상관,여망직홍세포절대치、ANC균정부상관;CD11c+CD83+세포백분솔여Th1세포、CD3+CD8+세포백분솔균정정상관,여망직홍세포절대치、ANC균정부상관.결론SAA환자골수중미성숙적DC1화격활적DC1균증가,차격활적DC1여미성숙DC1적비례실형,촉진Th0세포향Th1형겁화,사자신면역내수피타파、T세포공능항진이도치조혈공능쇠갈.
