人乳头瘤病毒16型假病毒中和实验的建立和初步应用
인유두류병독16형가병독중화실험적건립화초보응용
Establishment and Application of Human Papillomavirus Type 16 Pseudovirions Neutralization Assay
  • 万方数据
    生物工程学报 생물공정학보
    CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
    2006年 6期 990-995 ,共6页

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    人乳头瘤病毒%假病毒%中和单抗 人乳頭瘤病毒%假病毒%中和單抗
    인유두류병독%가병독%중화단항
    探讨了应用多质粒磷酸钙共转染方法在293FT细胞中生产HPV16(human papillomavirus type 16)假病毒.蛋白印迹检测显示在转染后细胞的裂解上清中具有很好的L1蛋白活性,通过透射电镜可观察到形态与天然病毒粒子相似的假病毒颗粒.对293FT细胞的感染实验显示,该假病毒可有效将EGFP报告质粒导入靶细胞中进行表达,经测定其滴度约为2×107TU/mL.通过与4株HPV16对照单抗的中和实验证明该假病毒可有效应用于中和实验.应用该方法从18株抗HPV16 L1的单克隆抗体中鉴定获得了2株中和单抗3D10、PD1.所建立的HPV16假病毒生产和中和实验方法具有快速高效、低成本和易于检测的优点,适于进行较大规模应用,为快速准确鉴定HPV16中和单抗和候选疫苗的免疫保护效果提供了有效手段.
    탐토료응용다질립린산개공전염방법재293FT세포중생산HPV16(human papillomavirus type 16)가병독.단백인적검측현시재전염후세포적렬해상청중구유흔호적L1단백활성,통과투사전경가관찰도형태여천연병독입자상사적가병독과립.대293FT세포적감염실험현시,해가병독가유효장EGFP보고질립도입파세포중진행표체,경측정기적도약위2×107TU/mL.통과여4주HPV16대조단항적중화실험증명해가병독가유효응용우중화실험.응용해방법종18주항HPV16 L1적단극륭항체중감정획득료2주중화단항3D10、PD1.소건립적HPV16가병독생산화중화실험방법구유쾌속고효、저성본화역우검측적우점,괄우진행교대규모응용,위쾌속준학감정HPV16중화단항화후선역묘적면역보호효과제공료유효수단.
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