中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
9期
704-706
,共3页
何笑荣%邹定%姜文清%胡欣%孙春华
何笑榮%鄒定%薑文清%鬍訢%孫春華
하소영%추정%강문청%호흔%손춘화
毛细管气相色谱%有机氯农药残留%枸杞子%制剂
毛細管氣相色譜%有機氯農藥殘留%枸杞子%製劑
모세관기상색보%유궤록농약잔류%구기자%제제
目的建立毛细管气相色谱法同时测定枸杞子及其制剂中有机氯农药六六六、滴滴涕、五氯硝基苯等9个组分残留.方法采用SE-54弹性石英毛细管(0.32mm×30m,25μm)色谱柱,进样口温度为230℃;检测器温度300℃.不分流进样,程序升温,电子捕获检测器,高纯度氮气为载气,外标法定量.结果 9种有机氯农药在1～100μg·L-1内线性关系良好.枸杞子及其制剂中9种有机氯农药的加样回收率为86.8%～108.8%,相对标准偏差为2.24%～7.02%.各种农药的最低检出限范围为0.02～0.15μg·L-1.结论该方法操作简便、快速、灵敏、准确,适于批量样品的测定.
目的建立毛細管氣相色譜法同時測定枸杞子及其製劑中有機氯農藥六六六、滴滴涕、五氯硝基苯等9箇組分殘留.方法採用SE-54彈性石英毛細管(0.32mm×30m,25μm)色譜柱,進樣口溫度為230℃;檢測器溫度300℃.不分流進樣,程序升溫,電子捕穫檢測器,高純度氮氣為載氣,外標法定量.結果 9種有機氯農藥在1～100μg·L-1內線性關繫良好.枸杞子及其製劑中9種有機氯農藥的加樣迴收率為86.8%～108.8%,相對標準偏差為2.24%～7.02%.各種農藥的最低檢齣限範圍為0.02～0.15μg·L-1.結論該方法操作簡便、快速、靈敏、準確,適于批量樣品的測定.
목적건립모세관기상색보법동시측정구기자급기제제중유궤록농약륙륙륙、적적체、오록초기분등9개조분잔류.방법채용SE-54탄성석영모세관(0.32mm×30m,25μm)색보주,진양구온도위230℃;검측기온도300℃.불분류진양,정서승온,전자포획검측기,고순도담기위재기,외표법정량.결과 9충유궤록농약재1～100μg·L-1내선성관계량호.구기자급기제제중9충유궤록농약적가양회수솔위86.8%～108.8%,상대표준편차위2.24%～7.02%.각충농약적최저검출한범위위0.02～0.15μg·L-1.결론해방법조작간편、쾌속、령민、준학,괄우비량양품적측정.
