第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
20期
1871-1873
,共3页
王成彬%黄振国%叶伟基%李洛谊%鲍依稀%童红莉%田亚平%林伟基
王成彬%黃振國%葉偉基%李洛誼%鮑依稀%童紅莉%田亞平%林偉基
왕성빈%황진국%협위기%리락의%포의희%동홍리%전아평%림위기
支气管%上皮细胞%嗜酸细胞%白细胞介素-6
支氣管%上皮細胞%嗜痠細胞%白細胞介素-6
지기관%상피세포%기산세포%백세포개소-6
目的: 以支气管上皮细胞和嗜酸粒细胞共培养为实验模型,探讨不同培养方式对IL-6释放的影响. 方法: 将支气管上皮细胞和嗜酸粒细胞分别单独培养、接触共同培养、分隔共同培养(用分隔膜将两种细胞分隔在上、下两个池中不接触培养,两池中的培养液可以自由通过分隔膜孔)和在Matrigel中共同培养. 两种细胞在不同培养条件下释放的IL-6应用酶联免疫吸附试验方法定量. 结果: 支气管上皮细皮与嗜酸粒细胞在同一培养孔中分隔共同培养时其IL-6释放量远高于两种细胞分别在两个培养孔中独自培养后上清液中IL-6之和[(388±40) ng/L vs (107±10) ng/L, P＜0.001].而两种细胞在同一培养孔中(没有隔膜分隔)接触共同培养,其IL-6释放量又远高于其分隔培养[(1270±131) ng/L vs (388±40) ng/L, P＜0.001];将上述两种细胞在Matrigel中共培养,其IL-6释放又显著高于其在非Matrigel中的培养 [(2076±165) ng/L vs (1270±131) ng/L, P＜0.01]. 结论: 支气管上皮细胞与嗜酸粒细胞共同培养过程中可受到相互接触和其在培养过程中所释放的某些物质的活化,从而增加多功能细胞因子IL-6的释放.
目的: 以支氣管上皮細胞和嗜痠粒細胞共培養為實驗模型,探討不同培養方式對IL-6釋放的影響. 方法: 將支氣管上皮細胞和嗜痠粒細胞分彆單獨培養、接觸共同培養、分隔共同培養(用分隔膜將兩種細胞分隔在上、下兩箇池中不接觸培養,兩池中的培養液可以自由通過分隔膜孔)和在Matrigel中共同培養. 兩種細胞在不同培養條件下釋放的IL-6應用酶聯免疫吸附試驗方法定量. 結果: 支氣管上皮細皮與嗜痠粒細胞在同一培養孔中分隔共同培養時其IL-6釋放量遠高于兩種細胞分彆在兩箇培養孔中獨自培養後上清液中IL-6之和[(388±40) ng/L vs (107±10) ng/L, P＜0.001].而兩種細胞在同一培養孔中(沒有隔膜分隔)接觸共同培養,其IL-6釋放量又遠高于其分隔培養[(1270±131) ng/L vs (388±40) ng/L, P＜0.001];將上述兩種細胞在Matrigel中共培養,其IL-6釋放又顯著高于其在非Matrigel中的培養 [(2076±165) ng/L vs (1270±131) ng/L, P＜0.01]. 結論: 支氣管上皮細胞與嗜痠粒細胞共同培養過程中可受到相互接觸和其在培養過程中所釋放的某些物質的活化,從而增加多功能細胞因子IL-6的釋放.
목적: 이지기관상피세포화기산립세포공배양위실험모형,탐토불동배양방식대IL-6석방적영향. 방법: 장지기관상피세포화기산립세포분별단독배양、접촉공동배양、분격공동배양(용분격막장량충세포분격재상、하량개지중불접촉배양,량지중적배양액가이자유통과분격막공)화재Matrigel중공동배양. 량충세포재불동배양조건하석방적IL-6응용매련면역흡부시험방법정량. 결과: 지기관상피세피여기산립세포재동일배양공중분격공동배양시기IL-6석방량원고우량충세포분별재량개배양공중독자배양후상청액중IL-6지화[(388±40) ng/L vs (107±10) ng/L, P＜0.001].이량충세포재동일배양공중(몰유격막분격)접촉공동배양,기IL-6석방량우원고우기분격배양[(1270±131) ng/L vs (388±40) ng/L, P＜0.001];장상술량충세포재Matrigel중공배양,기IL-6석방우현저고우기재비Matrigel중적배양 [(2076±165) ng/L vs (1270±131) ng/L, P＜0.01]. 결론: 지기관상피세포여기산립세포공동배양과정중가수도상호접촉화기재배양과정중소석방적모사물질적활화,종이증가다공능세포인자IL-6적석방.
