中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2008年
2期
340-343
,共4页
黄晓卉%朱小南%王琴%陈汝筑%汪雪兰
黃曉卉%硃小南%王琴%陳汝築%汪雪蘭
황효훼%주소남%왕금%진여축%왕설란
尼古丁%蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶%大脑皮质%神经元%秋水仙素%细胞凋亡
尼古丁%蛋白質絲氨痠囌氨痠激酶%大腦皮質%神經元%鞦水仙素%細胞凋亡
니고정%단백질사안산소안산격매%대뇌피질%신경원%추수선소%세포조망
目的:探讨烟碱拮抗秋水仙碱诱导乳大鼠大脑皮质神经元凋亡的作用机制.方法:培养Sprague-Dawley(SD)乳大鼠大脑皮层神经元,Hoechst33258核荧光染色进行凋亡率计数检测神经元凋亡,Akt(ser473)Western blotting分析试剂盒做激酶分析.结果:0.1 μmol/L秋水仙碱可降低皮层神经元的存活率,诱导大鼠皮层神经元凋亡.但是,当10 μmol/L烟碱预孵2 h后再加入0.1 μmoL/L秋水仙碱作用24 h,烟碱可拮抗秋水仙碱的此种凋亡作用,将凋亡率从(62±1)%降低到(38±2)%,P＜0.05.Akt(sez473)磷酸化在0.5 h时开始下降,于6 h时最低,仅为对照组的1/3.且Akt(ser473)磷酸化水平随时间(0.5、1、6、12和18 h)呈钟型性改变,分别是对照组的1.3、3.7、2.4、2.1和1.9倍,P＜0.05.结论:烟碱对大鼠皮质神经元凋亡的拮抗作用可能与其激活Akt有关.
目的:探討煙堿拮抗鞦水仙堿誘導乳大鼠大腦皮質神經元凋亡的作用機製.方法:培養Sprague-Dawley(SD)乳大鼠大腦皮層神經元,Hoechst33258覈熒光染色進行凋亡率計數檢測神經元凋亡,Akt(ser473)Western blotting分析試劑盒做激酶分析.結果:0.1 μmol/L鞦水仙堿可降低皮層神經元的存活率,誘導大鼠皮層神經元凋亡.但是,噹10 μmol/L煙堿預孵2 h後再加入0.1 μmoL/L鞦水仙堿作用24 h,煙堿可拮抗鞦水仙堿的此種凋亡作用,將凋亡率從(62±1)%降低到(38±2)%,P＜0.05.Akt(sez473)燐痠化在0.5 h時開始下降,于6 h時最低,僅為對照組的1/3.且Akt(ser473)燐痠化水平隨時間(0.5、1、6、12和18 h)呈鐘型性改變,分彆是對照組的1.3、3.7、2.4、2.1和1.9倍,P＜0.05.結論:煙堿對大鼠皮質神經元凋亡的拮抗作用可能與其激活Akt有關.
목적:탐토연감길항추수선감유도유대서대뇌피질신경원조망적작용궤제.방법:배양Sprague-Dawley(SD)유대서대뇌피층신경원,Hoechst33258핵형광염색진행조망솔계수검측신경원조망,Akt(ser473)Western blotting분석시제합주격매분석.결과:0.1 μmol/L추수선감가강저피층신경원적존활솔,유도대서피층신경원조망.단시,당10 μmol/L연감예부2 h후재가입0.1 μmoL/L추수선감작용24 h,연감가길항추수선감적차충조망작용,장조망솔종(62±1)%강저도(38±2)%,P＜0.05.Akt(sez473)린산화재0.5 h시개시하강,우6 h시최저,부위대조조적1/3.차Akt(ser473)린산화수평수시간(0.5、1、6、12화18 h)정종형성개변,분별시대조조적1.3、3.7、2.4、2.1화1.9배,P＜0.05.결론:연감대대서피질신경원조망적길항작용가능여기격활Akt유관.
