中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2008年
z1期
646-649
,共4页
左宏笛%鲍家科%茅向军%王克英
左宏笛%鮑傢科%茅嚮軍%王剋英
좌굉적%포가과%모향군%왕극영
大叶茜草素%茜草%鼻渊滴丸%高效液相色谱法
大葉茜草素%茜草%鼻淵滴汍%高效液相色譜法
대협천초소%천초%비연적환%고효액상색보법
目的 借助DAD对鼻渊滴丸中大叶茜草素的HPLC测定方法加以改进.方法 采用HPLC法,DiamonsilTMC18为色谱柱,流动相为甲醇-水-四氢呋喃(84:15:1),流速:1.0 mL·min-1,柱温为35 ℃,借助DAD选择λ394 nm和λ250nm双波长检测通道同时测定鼻渊滴丸中大叶茜草素的含量,并进行方法学验证比较.结果 大叶茜草素在0.163 5～1.471 5 μg内呈良好的线性关系(r394nm =0.999 8;r250nm=0.999 4),平均回收率分别为99.83%(λ394 nm)和100.31%(λ250nm),RSD394nm为1.16%(n=9)和RSD250nm为2.13%(n=9).结论 测定鼻渊滴丸中大叶茜草素的含量时选用λ394nm比λ250nm有较强的选择性和专属性,方法准确可靠,值得推广应用.
目的 藉助DAD對鼻淵滴汍中大葉茜草素的HPLC測定方法加以改進.方法 採用HPLC法,DiamonsilTMC18為色譜柱,流動相為甲醇-水-四氫呋喃(84:15:1),流速:1.0 mL·min-1,柱溫為35 ℃,藉助DAD選擇λ394 nm和λ250nm雙波長檢測通道同時測定鼻淵滴汍中大葉茜草素的含量,併進行方法學驗證比較.結果 大葉茜草素在0.163 5～1.471 5 μg內呈良好的線性關繫(r394nm =0.999 8;r250nm=0.999 4),平均迴收率分彆為99.83%(λ394 nm)和100.31%(λ250nm),RSD394nm為1.16%(n=9)和RSD250nm為2.13%(n=9).結論 測定鼻淵滴汍中大葉茜草素的含量時選用λ394nm比λ250nm有較彊的選擇性和專屬性,方法準確可靠,值得推廣應用.
목적 차조DAD대비연적환중대협천초소적HPLC측정방법가이개진.방법 채용HPLC법,DiamonsilTMC18위색보주,류동상위갑순-수-사경부남(84:15:1),류속:1.0 mL·min-1,주온위35 ℃,차조DAD선택λ394 nm화λ250nm쌍파장검측통도동시측정비연적환중대협천초소적함량,병진행방법학험증비교.결과 대협천초소재0.163 5～1.471 5 μg내정량호적선성관계(r394nm =0.999 8;r250nm=0.999 4),평균회수솔분별위99.83%(λ394 nm)화100.31%(λ250nm),RSD394nm위1.16%(n=9)화RSD250nm위2.13%(n=9).결론 측정비연적환중대협천초소적함량시선용λ394nm비λ250nm유교강적선택성화전속성,방법준학가고,치득추엄응용.
