广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2008年
3期
429-430
,共2页
高效液相色谱法%穿黄清热片%穿心莲内酯%脱水穿心莲内酯%含量测定
高效液相色譜法%穿黃清熱片%穿心蓮內酯%脫水穿心蓮內酯%含量測定
고효액상색보법%천황청열편%천심련내지%탈수천심련내지%함량측정
目的:建立测定穿黄清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法:采用HPLC法, 55%甲醇溶液超声提取有效成分,中性氧化铝柱吸附去除杂质,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇∶0.4%冰醋酸水(49:51),流速1.0 mL/min,检测波长为225 nm及254 nm.结果:穿心莲内酯在0.156～1.251 μg进样范围内,线性关系良好,r=0.999 8(n=5),精密度RSD 1.13%(n=10),加样回收率为96.3%,RSD 0.36%(n=5);脱水穿心莲内酯在0.241～1.928 μg进样范围内,线性关系良好,r=0.999 8(n=5),精密度RSD 1.07%(n=10),加样回收率为98.5%,RSD 0.47%(n=5).结论:本方法准确、灵敏、重现性好,可作为穿黄清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的定量分析方法.
目的:建立測定穿黃清熱片中穿心蓮內酯和脫水穿心蓮內酯含量的方法.方法:採用HPLC法, 55%甲醇溶液超聲提取有效成分,中性氧化鋁柱吸附去除雜質,色譜柱為Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為甲醇∶0.4%冰醋痠水(49:51),流速1.0 mL/min,檢測波長為225 nm及254 nm.結果:穿心蓮內酯在0.156～1.251 μg進樣範圍內,線性關繫良好,r=0.999 8(n=5),精密度RSD 1.13%(n=10),加樣迴收率為96.3%,RSD 0.36%(n=5);脫水穿心蓮內酯在0.241～1.928 μg進樣範圍內,線性關繫良好,r=0.999 8(n=5),精密度RSD 1.07%(n=10),加樣迴收率為98.5%,RSD 0.47%(n=5).結論:本方法準確、靈敏、重現性好,可作為穿黃清熱片中穿心蓮內酯和脫水穿心蓮內酯的定量分析方法.
목적:건립측정천황청열편중천심련내지화탈수천심련내지함량적방법.방법:채용HPLC법, 55%갑순용액초성제취유효성분,중성양화려주흡부거제잡질,색보주위Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위갑순∶0.4%빙작산수(49:51),류속1.0 mL/min,검측파장위225 nm급254 nm.결과:천심련내지재0.156～1.251 μg진양범위내,선성관계량호,r=0.999 8(n=5),정밀도RSD 1.13%(n=10),가양회수솔위96.3%,RSD 0.36%(n=5);탈수천심련내지재0.241～1.928 μg진양범위내,선성관계량호,r=0.999 8(n=5),정밀도RSD 1.07%(n=10),가양회수솔위98.5%,RSD 0.47%(n=5).결론:본방법준학、령민、중현성호,가작위천황청열편중천심련내지화탈수천심련내지적정량분석방법.
