CAJ | 학술논문

为了观察重组人红细胞生成素(rhEPO)对人骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖活性的影响,抽取健康志愿者的骨髓液,贴壁培养获取第3代细胞,通过细胞形态特征、细胞表面抗原及诱导分化的方法进行MSCs鉴定;取经过鉴定的第3代MSC(P3-MSC)加入不同浓度rhEPO(0.5、1、5、10、50 U/ml)后培养,应用细胞计数法及MTT法检测细胞增殖,用流式细胞术(FCM)分析细胞周期.结果发现:骨髓贴壁培养获取的第3代细胞同时表达CD105和CD90,不表达CD34和CD45,并可被诱导分化为脂肪、骨及软骨细胞,被鉴定为MSC.MTT结果显示EPO处理组的光密度值(OD)均高于对照组(P＜0.05);50 U/ml浓度EPO组作用最显著,细胞计数法获得的结果与其一致.FCM细胞周期分析表明,rhEPO能明显降低G0/G1期细胞比例,并提高S+G2/M 期细胞比例,与对照组相比,差异均具有显著统计学意义(P＜0.01).结论:EPO能促进体外培养的人骨髓MSCs增殖,该效应与EPO调节其进入细胞增殖周期有关.
위료관찰중조인홍세포생성소(rhEPO)대인골수간충질간세포(MSCs)증식활성적영향,추취건강지원자적골수액,첩벽배양획취제3대세포,통과세포형태특정、세포표면항원급유도분화적방법진행MSCs감정;취경과감정적제3대MSC(P3-MSC)가입불동농도rhEPO(0.5、1、5、10、50 U/ml)후배양,응용세포계수법급MTT법검측세포증식,용류식세포술(FCM)분석세포주기.결과발현:골수첩벽배양획취적제3대세포동시표체CD105화CD90,불표체CD34화CD45,병가피유도분화위지방、골급연골세포,피감정위MSC.MTT결과현시EPO처리조적광밀도치(OD)균고우대조조(P＜0.05);50 U/ml농도EPO조작용최현저,세포계수법획득적결과여기일치.FCM세포주기분석표명,rhEPO능명현강저G0/G1기세포비례,병제고S+G2/M 기세포비례,여대조조상비,차이균구유현저통계학의의(P＜0.01).결론:EPO능촉진체외배양적인골수MSCs증식,해효응여EPO조절기진입세포증식주기유관.