中国兽医科学
中國獸醫科學
중국수의과학
VETERINARY SCIENCE IN CHINA
2008年
11期
997-1002
,共6页
卓丽玲%张春岭%顾建红%王林%刘宗平
卓麗玲%張春嶺%顧建紅%王林%劉宗平
탁려령%장춘령%고건홍%왕림%류종평
磷%成骨细胞%碱性磷酸酶%骨桥蛋白%钙化
燐%成骨細胞%堿性燐痠酶%骨橋蛋白%鈣化
린%성골세포%감성린산매%골교단백%개화
在体外培养大鼠成骨细胞的过程中添加磷(0、1、2、4 mmol/L),检测不同时间内的细胞增殖能力、碱性磷酸酶活性、骨桥蛋白表达及钙化功能,探讨了磷对成骨细胞增殖分化及钙化的影响.结果表明,磷能促进成骨细胞增殖,随着磷浓度的增加,增殖作用减弱,只在添加磷后第6、7 d极显著高于对照组;磷能显著或极显著地抑制碱性磷酸酶活性,即作用第5 d时,4 mmol/L磷组显著低于1 mmol/L磷组;作用第8 d时,4 mmol/L磷组显著低于1 mmol/L磷组,2 mmol/L磷组极显著低于4 mmol/L磷组;磷能诱导骨桥蛋白的表达(P<0.01),1、2 mmol/L高于4 mmol/L磷组;磷能诱导钙化,钙化结节个数极显著高于对照组,钙化结节平均面积只有1 mmol/L磷组显著高于对照组,随着磷浓度的变大,钙化结节平均面积逐渐减小而钙化结节个数则逐渐增多.表明添加不同浓度的磷均能抑制成骨细胞的早期分化,促进其增殖,诱导细胞基质成熟及钙化,利于新骨的形成,但4 mmol/L磷组效果较差.
在體外培養大鼠成骨細胞的過程中添加燐(0、1、2、4 mmol/L),檢測不同時間內的細胞增殖能力、堿性燐痠酶活性、骨橋蛋白錶達及鈣化功能,探討瞭燐對成骨細胞增殖分化及鈣化的影響.結果錶明,燐能促進成骨細胞增殖,隨著燐濃度的增加,增殖作用減弱,隻在添加燐後第6、7 d極顯著高于對照組;燐能顯著或極顯著地抑製堿性燐痠酶活性,即作用第5 d時,4 mmol/L燐組顯著低于1 mmol/L燐組;作用第8 d時,4 mmol/L燐組顯著低于1 mmol/L燐組,2 mmol/L燐組極顯著低于4 mmol/L燐組;燐能誘導骨橋蛋白的錶達(P<0.01),1、2 mmol/L高于4 mmol/L燐組;燐能誘導鈣化,鈣化結節箇數極顯著高于對照組,鈣化結節平均麵積隻有1 mmol/L燐組顯著高于對照組,隨著燐濃度的變大,鈣化結節平均麵積逐漸減小而鈣化結節箇數則逐漸增多.錶明添加不同濃度的燐均能抑製成骨細胞的早期分化,促進其增殖,誘導細胞基質成熟及鈣化,利于新骨的形成,但4 mmol/L燐組效果較差.
재체외배양대서성골세포적과정중첨가린(0、1、2、4 mmol/L),검측불동시간내적세포증식능력、감성린산매활성、골교단백표체급개화공능,탐토료린대성골세포증식분화급개화적영향.결과표명,린능촉진성골세포증식,수착린농도적증가,증식작용감약,지재첨가린후제6、7 d겁현저고우대조조;린능현저혹겁현저지억제감성린산매활성,즉작용제5 d시,4 mmol/L린조현저저우1 mmol/L린조;작용제8 d시,4 mmol/L린조현저저우1 mmol/L린조,2 mmol/L린조겁현저저우4 mmol/L린조;린능유도골교단백적표체(P<0.01),1、2 mmol/L고우4 mmol/L린조;린능유도개화,개화결절개수겁현저고우대조조,개화결절평균면적지유1 mmol/L린조현저고우대조조,수착린농도적변대,개화결절평균면적축점감소이개화결절개수칙축점증다.표명첨가불동농도적린균능억제성골세포적조기분화,촉진기증식,유도세포기질성숙급개화,리우신골적형성,단4 mmol/L린조효과교차.