中国兽医科学
中國獸醫科學
중국수의과학
VETERINARY SCIENCE IN CHINA
2009年
3期
223-226
,共4页
何秀苗%官丁明%禤金彩%韦平
何秀苗%官丁明%禤金綵%韋平
하수묘%관정명%훤금채%위평
传染性腔上囊病病毒%禽腺病毒%VP2蛋白基因高变区%六邻体蛋白基因%混合感染
傳染性腔上囊病病毒%禽腺病毒%VP2蛋白基因高變區%六鄰體蛋白基因%混閤感染
전염성강상낭병병독%금선병독%VP2단백기인고변구%륙린체단백기인%혼합감염
应用设计的分别针对传染性腔上囊病病毒(IBDV)VP2蛋白基因高变区(vVP2)和Ⅰ群禽腺病毒(FAV)六邻体(hexon)蛋白基因的特异性PCR引物,对临床疑似IBD病例的2只鸡的腔上囊样品和泄殖腔拭子样品分别进行IBDV和FAV的分子检测.结果显示,通过巢式PCR从2份腔上囊样品中均扩增出了471 bp的IBDV vVP2特异性目的片段;Ssp Ⅰ和Sac Ⅰ的酶切分析以及序列测定分析证实,该目的片段属超强毒IBDV(very virulent IBDV,vvIBDV)的特征性序列,与常用疫苗株的亲缘关系较远.从2份泄殖腔拭子样品中均扩增出了900 bp的FAV特异性目的片段;序列测定和遗传进化分析表明,该片段在分子水平上属于血清l型FAV(FAV-1).结果表明,该病例同时感染了vvIBDV和FAV-1.
應用設計的分彆針對傳染性腔上囊病病毒(IBDV)VP2蛋白基因高變區(vVP2)和Ⅰ群禽腺病毒(FAV)六鄰體(hexon)蛋白基因的特異性PCR引物,對臨床疑似IBD病例的2隻鷄的腔上囊樣品和洩殖腔拭子樣品分彆進行IBDV和FAV的分子檢測.結果顯示,通過巢式PCR從2份腔上囊樣品中均擴增齣瞭471 bp的IBDV vVP2特異性目的片段;Ssp Ⅰ和Sac Ⅰ的酶切分析以及序列測定分析證實,該目的片段屬超彊毒IBDV(very virulent IBDV,vvIBDV)的特徵性序列,與常用疫苗株的親緣關繫較遠.從2份洩殖腔拭子樣品中均擴增齣瞭900 bp的FAV特異性目的片段;序列測定和遺傳進化分析錶明,該片段在分子水平上屬于血清l型FAV(FAV-1).結果錶明,該病例同時感染瞭vvIBDV和FAV-1.
응용설계적분별침대전염성강상낭병병독(IBDV)VP2단백기인고변구(vVP2)화Ⅰ군금선병독(FAV)륙린체(hexon)단백기인적특이성PCR인물,대림상의사IBD병례적2지계적강상낭양품화설식강식자양품분별진행IBDV화FAV적분자검측.결과현시,통과소식PCR종2빈강상낭양품중균확증출료471 bp적IBDV vVP2특이성목적편단;Ssp Ⅰ화Sac Ⅰ적매절분석이급서렬측정분석증실,해목적편단속초강독IBDV(very virulent IBDV,vvIBDV)적특정성서렬,여상용역묘주적친연관계교원.종2빈설식강식자양품중균확증출료900 bp적FAV특이성목적편단;서렬측정화유전진화분석표명,해편단재분자수평상속우혈청l형FAV(FAV-1).결과표명,해병례동시감염료vvIBDV화FAV-1.
