CAJ | 학술논문

[目的]建立常用的藏药短穗兔耳草的水煎液和人工胃液中Ca、Fe、Mg、Mn、Zn、Cu、Pb和As 8种微量元素的形态分析方法.[方法]利用HNO3 -HClO4湿法消解样品,采用0.45 μm微孔滤膜分离水煎液中的可溶态和悬浮态微量元素;利用D101大孔吸附树脂柱分离有机态和无机态微量元素;同时制备了样品的人工胃液提取液.采用ICP-OES法依次对原生药及各种形态中的 8种元素含量进行测定.[结果]短穗兔耳草中8种元素在原生药、可溶态和人工胃液提取液中的形态分布基本一致.水溶液的提取率在1.48% ～44.87%,人工胃液中的溶出率在2.45% ～62.82%.方法的加标回收率在 92.7% ～104.5%,相对标准偏差小于2.48%.[结论]该研究建立的方法可同时快速、简便、准确地测定短穗兔耳草中各形态的8种微量元素,且短穗兔耳草中含有丰富的人体必需微量元素Ca、Mg、Fe、Zn和Mn,可能是其发挥药效的重要原因之一.
[목적]건립상용적장약단수토이초적수전액화인공위액중Ca、Fe、Mg、Mn、Zn、Cu、Pb화As 8충미량원소적형태분석방법.[방법]이용HNO3 -HClO4습법소해양품,채용0.45 μm미공려막분리수전액중적가용태화현부태미량원소;이용D101대공흡부수지주분리유궤태화무궤태미량원소;동시제비료양품적인공위액제취액.채용ICP-OES법의차대원생약급각충형태중적 8충원소함량진행측정.[결과]단수토이초중8충원소재원생약、가용태화인공위액제취액중적형태분포기본일치.수용액적제취솔재1.48% ～44.87%,인공위액중적용출솔재2.45% ～62.82%.방법적가표회수솔재 92.7% ～104.5%,상대표준편차소우2.48%.[결론]해연구건립적방법가동시쾌속、간편、준학지측정단수토이초중각형태적8충미량원소,차단수토이초중함유봉부적인체필수미량원소Ca、Mg、Fe、Zn화Mn,가능시기발휘약효적중요원인지일.