郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
5期
735-737
,共3页
郭小兵%张志坚%阎志勇%张钦宪
郭小兵%張誌堅%閻誌勇%張欽憲
곽소병%장지견%염지용%장흠헌
SHV%超广谱β-内酰胺酶%抗药活性
SHV%超廣譜β-內酰胺酶%抗藥活性
SHV%초엄보β-내선알매%항약활성
目的:原核表达SHV型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)并分析其抗药活性.方法:收集2006年至2007年郑州大学第一附属医院分离ESBLs大肠埃希菌46株,采用PCR克隆目的基因,采用基因重组技术构建pET28a-SHV质粒,采用JM109大肠埃希菌作为宿主菌进行ESBLs的表达,采用液体稀释法检测其最小抑菌质量浓度(MIC).结果:pET28a-SHV质粒PCR扩增条带在约900 bp位置处,其序列分析结果正确;头孢噻肟与头孢噻肟/克拉维酸抑菌环直径差>5 mm;pET28a-SHV质粒转化子对头孢唑啉、庆大霉素及阿米卡星耐药(MIC均>6 mg/L),对氨曲南、左氧氟沙星中介耐药(MIC分别为16及8 mg/L),对广谱青霉素和三代头孢菌素体外敏感,对药物酶抑制剂及亚胺堵南稳定敏感.结论:SHV型ESBLs表达成功,转化子对抗菌药物体外敏感率较高.
目的:原覈錶達SHV型超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)併分析其抗藥活性.方法:收集2006年至2007年鄭州大學第一附屬醫院分離ESBLs大腸埃希菌46株,採用PCR剋隆目的基因,採用基因重組技術構建pET28a-SHV質粒,採用JM109大腸埃希菌作為宿主菌進行ESBLs的錶達,採用液體稀釋法檢測其最小抑菌質量濃度(MIC).結果:pET28a-SHV質粒PCR擴增條帶在約900 bp位置處,其序列分析結果正確;頭孢噻肟與頭孢噻肟/剋拉維痠抑菌環直徑差>5 mm;pET28a-SHV質粒轉化子對頭孢唑啉、慶大黴素及阿米卡星耐藥(MIC均>6 mg/L),對氨麯南、左氧氟沙星中介耐藥(MIC分彆為16及8 mg/L),對廣譜青黴素和三代頭孢菌素體外敏感,對藥物酶抑製劑及亞胺堵南穩定敏感.結論:SHV型ESBLs錶達成功,轉化子對抗菌藥物體外敏感率較高.
목적:원핵표체SHV형초엄보β-내선알매(ESBLs)병분석기항약활성.방법:수집2006년지2007년정주대학제일부속의원분리ESBLs대장애희균46주,채용PCR극륭목적기인,채용기인중조기술구건pET28a-SHV질립,채용JM109대장애희균작위숙주균진행ESBLs적표체,채용액체희석법검측기최소억균질량농도(MIC).결과:pET28a-SHV질립PCR확증조대재약900 bp위치처,기서렬분석결과정학;두포새우여두포새우/극랍유산억균배직경차>5 mm;pET28a-SHV질립전화자대두포서람、경대매소급아미잡성내약(MIC균>6 mg/L),대안곡남、좌양불사성중개내약(MIC분별위16급8 mg/L),대엄보청매소화삼대두포균소체외민감,대약물매억제제급아알도남은정민감.결론:SHV형ESBLs표체성공,전화자대항균약물체외민감솔교고.
