CAJ | 학술논문

蛋白质提取方法和电泳条件是蛋白质组学研究中双向电泳的关键.本文初步建立起一套适合圆果种黄麻功能叶总蛋白双向电泳(2-DE)分析的高效提取方法及电泳条件,在双向电泳技术中,比较了TCA丙酮、Tris-base/丙酮、Tris-HCI的蛋白提取方法,并优化了上样量和样品制备方法.结果表明,TCA丙酮法提取蛋白质产量高,达79.0 mg91,比Tris-base/丙酮法和Tris-HCl的产量分别高出44.2%和114.1%.该法得到的2-DE图谱背景清晰,蛋白点数最多,约602个,较其他两种方法更适合用于黄麻功能叶总蛋白双向电泳分析;350ug为最佳上样量.这为黄麻蛋白质组学后续研究奠定了基础.
단백질제취방법화전영조건시단백질조학연구중쌍향전영적관건.본문초보건립기일투괄합원과충황마공능협총단백쌍향전영(2-DE)분석적고효제취방법급전영조건,재쌍향전영기술중,비교료TCA병동、Tris-base/병동、Tris-HCI적단백제취방법,병우화료상양량화양품제비방법.결과표명,TCA병동법제취단백질산량고,체79.0 mg91,비Tris-base/병동법화Tris-HCl적산량분별고출44.2%화114.1%.해법득도적2-DE도보배경청석,단백점수최다,약602개,교기타량충방법경괄합용우황마공능협총단백쌍향전영분석;350ug위최가상양량.저위황마단백질조학후속연구전정료기출.