有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2011年
6期
843-849
,共7页
范梅%谢志雄%徐之涵%平冰%赵圣印
範梅%謝誌雄%徐之涵%平冰%趙聖印
범매%사지웅%서지함%평빙%조골인
双吲哚马来酰亚胺%紫外%荧光性能%热稳定性
雙吲哚馬來酰亞胺%紫外%熒光性能%熱穩定性
쌍신타마래선아알%자외%형광성능%열은정성
以琥珀酰亚胺为原料,经溴代、吲哚加成、与水合肼反应、酰基化和烷基化等反应,设计合成了6a～6c和7a～7b共5个新型N-苯甲酰胺基取代的双吲哚马来酰亚胺类化合物,其结构经IR,1H NMR和HRMS等进行了表征,并研究了该类化合物的紫外、荧光性能和热性质.研究表明,N-苯甲酰胺基取代的双吲哚马来酰亚胺类化合物的紫外吸收光谱在360～400和450～500 nm显示两个主要吸收峰,将N原子甲基化和苄基化后,紫外吸收峰波长发生红移.以化合物紫外最大吸收波长为激发波长,目标化合物的荧光发射光谱在560～620 nm有最大发射峰,7a有最大的荧光量子产率,7a在不同溶剂中随溶剂极性的增大,量子产率没有明显的变化规律,讨论了化合物的结构对荧光性能的影响.热学性质研究表明,化合物7a和7b的玻璃化转变温度(Tg)分别为116和80℃,目标化合物的分解温度接近400℃.
以琥珀酰亞胺為原料,經溴代、吲哚加成、與水閤肼反應、酰基化和烷基化等反應,設計閤成瞭6a～6c和7a～7b共5箇新型N-苯甲酰胺基取代的雙吲哚馬來酰亞胺類化閤物,其結構經IR,1H NMR和HRMS等進行瞭錶徵,併研究瞭該類化閤物的紫外、熒光性能和熱性質.研究錶明,N-苯甲酰胺基取代的雙吲哚馬來酰亞胺類化閤物的紫外吸收光譜在360～400和450～500 nm顯示兩箇主要吸收峰,將N原子甲基化和芐基化後,紫外吸收峰波長髮生紅移.以化閤物紫外最大吸收波長為激髮波長,目標化閤物的熒光髮射光譜在560～620 nm有最大髮射峰,7a有最大的熒光量子產率,7a在不同溶劑中隨溶劑極性的增大,量子產率沒有明顯的變化規律,討論瞭化閤物的結構對熒光性能的影響.熱學性質研究錶明,化閤物7a和7b的玻璃化轉變溫度(Tg)分彆為116和80℃,目標化閤物的分解溫度接近400℃.
이호박선아알위원료,경추대、신타가성、여수합정반응、선기화화완기화등반응,설계합성료6a～6c화7a～7b공5개신형N-분갑선알기취대적쌍신타마래선아알류화합물,기결구경IR,1H NMR화HRMS등진행료표정,병연구료해류화합물적자외、형광성능화열성질.연구표명,N-분갑선알기취대적쌍신타마래선아알류화합물적자외흡수광보재360～400화450～500 nm현시량개주요흡수봉,장N원자갑기화화변기화후,자외흡수봉파장발생홍이.이화합물자외최대흡수파장위격발파장,목표화합물적형광발사광보재560～620 nm유최대발사봉,7a유최대적형광양자산솔,7a재불동용제중수용제겁성적증대,양자산솔몰유명현적변화규률,토론료화합물적결구대형광성능적영향.열학성질연구표명,화합물7a화7b적파리화전변온도(Tg)분별위116화80℃,목표화합물적분해온도접근400℃.
