分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2012年
2期
75-78
,共4页
李萌%金勉勉%李娟%陈新%商少明%刘瑛%毛明星
李萌%金勉勉%李娟%陳新%商少明%劉瑛%毛明星
리맹%금면면%리연%진신%상소명%류영%모명성
微乳毛细管电泳%糖皮质激素%离子液体%β-环糊精%化妆品
微乳毛細管電泳%糖皮質激素%離子液體%β-環糊精%化妝品
미유모세관전영%당피질격소%리자액체%β-배호정%화장품
建立了以离子液体和β-环糊精为添加剂的反向微乳毛细管电泳(MEEKC)法分离测定化妆品中丙酸氟替卡松、曲安奈德、醋酸可的松、地塞米松、氢化可的松和泼尼松6种激素的方法.在优化的实验条件下,6种物质于12min内达到基线分离,丙酸氟替卡松在2.0～200mg/L范围内线性关系良好,其它组分在2.0 ～ 500mg/L范围内线性关系良好,检出限(S/N =3)分别为0.75、0.81、0.66、0.68、0.74、0.86 mg/L.方法用于化妆品样品测定,加标回收率在93.5％～105％之间,RSD均小于4.3％(n=3).
建立瞭以離子液體和β-環糊精為添加劑的反嚮微乳毛細管電泳(MEEKC)法分離測定化妝品中丙痠氟替卡鬆、麯安奈德、醋痠可的鬆、地塞米鬆、氫化可的鬆和潑尼鬆6種激素的方法.在優化的實驗條件下,6種物質于12min內達到基線分離,丙痠氟替卡鬆在2.0～200mg/L範圍內線性關繫良好,其它組分在2.0 ～ 500mg/L範圍內線性關繫良好,檢齣限(S/N =3)分彆為0.75、0.81、0.66、0.68、0.74、0.86 mg/L.方法用于化妝品樣品測定,加標迴收率在93.5％～105％之間,RSD均小于4.3％(n=3).
건립료이리자액체화β-배호정위첨가제적반향미유모세관전영(MEEKC)법분리측정화장품중병산불체잡송、곡안내덕、작산가적송、지새미송、경화가적송화발니송6충격소적방법.재우화적실험조건하,6충물질우12min내체도기선분리,병산불체잡송재2.0～200mg/L범위내선성관계량호,기타조분재2.0 ～ 500mg/L범위내선성관계량호,검출한(S/N =3)분별위0.75、0.81、0.66、0.68、0.74、0.86 mg/L.방법용우화장품양품측정,가표회수솔재93.5％～105％지간,RSD균소우4.3％(n=3).
